Cтраница 1
Три катализатора были приготовлены осаждением гидроокиси железа из раствора нитрата железа ( железные опилки, растворенные в разбавленной азотной кислоте) раствором соды при температуре, близкой к температуре кипения. Для первого катализатора осадок был промыт и высушен. Для второго-к промытому осадку перед сушкой было добавлено 0 25 части К2С03 на каждые 100 частей железа. [1]
По каталитическому действию все три катализатора близки между со - Вой, однако в катионите остаток серной кислоты прочно связан с полимерной цепью и не может переходить в объем реакционной массы. Поэтому реакция идет на поверхности зерен катализатора, которые легко отделяются фильтрованием, и реакционная масса не требует промывки продуктов реакции водой и нейтрализации щелочью остатков катализатора. Это, естественно, снижает потери катализатора с реакционной массой. С, при различных молярных соотношениях фенола и изобутилена. [2]
В табл. 27.4 сравниваются эти три катализатора. [3]
Лукенс и др. [199] исследовали три катализатора, представляющие собой смеси NiS, MoS2 и WS2, нанесенные на окись алюминия. Все эти три катализатора обнаруживали примерно одну и ту же каталитическую активность в процессе гидрирования а-метилнафталина. Но они значительно различались по общему содержанию сульфидов металлов на носителе и величины их поверхностей также были различными. Однако с помощью метода изотопного обмена было установлено, что площади поверхностей сульфид-ионов, приходящихся на 1 г катализатора, у всех трех образцов имеют сравнимые величины. Это дает некоторые указания на причины столь одинаковой активности этих катализаторов. [4]
Проведенное обследование установки показало, что все три катализатора обеспечивают практически равновесную степень превращения сернистых соединений и проявляют высокую активность в реакции превращения COS в течение всего цикла адсорбции. [5]
Из золей кремнезема с различными размерами частиц были приготовлены три катализатора. [6]
Открыты сотни веществ, ускоряющих реакцию окисления SO2, но были применены в производстве лишь три катализатора: 1) металлическая платина; 2) оксид железа; 3) пятиоксид ванадия. [7]
Все три катализатора осаждены на одинаковых кизельгурах, но отличаются по способу введения магния. В катализаторах 89К и 89J применена тонко измельченная MgO, а в катализаторе 112А окись магния осаждена из нитрата магния до прибавления к нитратам кобальта и тория. [8]
Все три катализатора в процессе Дикона в широком интервале температур ( 350 - 400 С) и соотношений компонентов обеспечивают степени превращения хлористого водорода на уровне теоретически возможных. [9]
Лукенс и др. [199] исследовали три катализатора, представляющие собой смеси NiS, MoS2 и WS2, нанесенные на окись алюминия. Все эти три катализатора обнаруживали примерно одну и ту же каталитическую активность в процессе гидрирования а-метилнафталина. Но они значительно различались по общему содержанию сульфидов металлов на носителе и величины их поверхностей также были различными. Однако с помощью метода изотопного обмена было установлено, что площади поверхностей сульфид-ионов, приходящихся на 1 г катализатора, у всех трех образцов имеют сравнимые величины. Это дает некоторые указания на причины столь одинаковой активности этих катализаторов. [10]
Технологическая схема подготовки угля и пастоприготовления может быть различна в зависимости от характера исходного угля. Так, при гидрогенизации бурого угля единственным катализатором I ступени гидрогенизации является железная руда, а паста приготовляется лишь одной концентрации; при работе на каменных углях применяют два или три катализатора и часто приготовляют два сорта пасты - густую и жидкую. [11]
Технологическая схема подготовки угля и пастоприготовления может быть различна в зависимости от характера исходного угля. Так, при гидрогенизации бурого угля единственным катализатором 1 ступени гидрогенизации является железная руда, а паста приготовляется лишь одной концентрации; при работе на каменных углях применяют два или три катализатора и часто приготовляют два сорта пасты - густую и жидкую. [12]
Технологическая схема подготовки угля и пастоприготовления может быть различна в зависимости от характера исходного угля. Так, при гидрогенизации бурого угля единственным катализатором I ступени гидрогенизации является железная руда, а паста приготовляется лишь одной концентрации; при работе на каменных углях применяют два или три катализатора и часто приготовляют два сорта пасты - густую и жидкую. [13]
Технологическая схема подготовки угля и приготовления пасты зависит от характера исходного угля. Так, при гидрогенизации бурого угля единственным катализатором в I ступени гидрогенизации является железная руда, а паста приготовляется лишь с одной концентрацией твердых частиц в масле, при работе на каменных углях применяют два или три катализатора и часто приготовляют два вида пасты - густую и жидкую. [14]
Он не делал предположений о химической природе этой реакции, но наши рассуждения в главе VII указывают, что она может быть дисмутацией, превращающей свободные радикалы в насыщенные молекулы. Франк назвал катализаторы, участвующие в этих трех реакциях, катализатором А ( возмозкно, карбоксилаза), катализатором В, стабилизирующим катализатором ( возможно, мутаза) и катализатором С ( возможно, каталаза), которые мы обозначили в главах VI и VII через ЕА, Ев и ЕС - Эти три катализатора составляют лишь минимум; действительное число нефотохимических реакций в фотосинтезе может быть больше трех. Так, например, выделение кислорода может потребовать две последовательные каталитические реакции ( см. фиг. В может быть лишь первым компонентом. [15]