Три - катализатор
Cтраница 2
На рис. 66 представлены результаты испытаний трех катализаторов, имевших одинаковое число восстановления; продолжительность испытаний 3 800 час. Из рис. 66 следует, что все три катализатора одинаковы по активности, и в этих условиях влияние восстановления незначительно. Результаты опытов, проведенных в лаборатории Горного бюро СЩА [97], согласуются с результатами, полученными в лаборатории фирмы Рурхеми. [16]
 |
Йодные числа продуктов каталитического разложения хлиргептана. [17] |
Они нашли, что устойчивость монохлорпроизводных при данной температуре уменьшается с увеличением молекулярного веса, по крайней мере до соединения с 7 атомами углерода в цепи. Следующие катализаторы были испытаны при температурах 150 и выше: окись алюминия, неглазурованный фарфор и фарфор, пропитанный хлористым барием. Из этих катализаторов наиболее эффективна окись алюминия; все три катализатора быстро теряют свою активность вследствие отравления продуктами разложения углеводородов. [18]
Идейно близка к данному разделу мультиплетной теории, хотя и носит качественный характер, недавняя работа Жуй и Баласеаню [389] по окислительной дегидрогенизации. Выбрав катализаторы, активирующие как связи О-О и Н - Н ( окисление), так и связи С - Н и Н - Н ( дегидрогенизация), авторам удалось дегидрировать цикло-гексан и ароматизировать гептен-2 и гептан в присутствии кислорода при температурах более низких, чем в его отсутствие. Такими катализаторами оказались: 1) платина, 2) палладий и 3) окись хрома ( все три катализатора - на окиси алюминия), а также 4) кальций-никель фосфат. [19]
Катализаторы А3212 и А3217 были приготовлены в лаборатории Горного бюро США. Катализатор А4900 состава 100 Fe: 4 92 А1203: 0 94 К20: 2 92 СаО был приготовлен по методу, описанному в немецких источниках ( см. стр. Все три катализатора работали хуже немецкого синельного катализатора ( сравни опыты Х113 и Х129, Х148, Х171), однако примерно так же, как большинство промышленных катализаторов синтеза аммиака. Опыты Х201 и Х208 показывают, что активность промышленного катализатора синтеза аммиака D3001 может быть в значительной степени повышена путем использования катализатора в гранулах меньшего размера и в меньшей степени путем переплавки катализатора с введением в сплав железа, полученного из карбонила. [20]
 |
Влияние активности катализатора. [21] |
Все методы обычно предусматривают определение выходов бензина выше С5 с кйнцом кипения 204 С, газа ( вес. Такие величины как выход бензина, глубина конверсии или некоторые модификации этих показателей, полученные в стандартных условиях принимаются в качестве меры активности катализатора. Изменение активности катализатора влияет на количество и, до некоторой степени, на качество продуктов крекинга. В ней сравниваются три катализатора одного состава, активность которых изменялась обработкой паром и действием высокой температуры. Увеличение активности ( большая концентрация активных центров на объем катализатора), как видно из таблицы, не только приводит к увеличению выходов всех компонентов, но также способствует заметному уменьшению относительного содержания олефинов в газе и бензине. При этом наблюдается соответствующее увеличение содержания метановых углеводородов. Содержание в бензине ароматических и нафтеновых углеводородов сохраняется постоянным. Изменение в составе жидких продуктов в зависимости от изменения активности катализатора находит свое отражение в соответствующем изменении октанового числа бензина от С5 и выше. [22]
Вследствие отсутствия хорошо экспериментально обоснованных данных, характеризующих строение алюмосиликатов, природа кислотности алюмосиликатов не ясна. Болыцинство исследователей, работающих над изучением алюмосшшкат-ных катализаторов, связывает активность этих катализаторов с их кислотностью. Поэтому представлялось целесообразным заменить способные к обмену водороды алюмосиликатного катализатора на дейтерий и изучить его поведение, в процессе реакции. Для этой цели необходимо было использовать хорошо изученные реакции. В работе использовались три катализатора: чистая окись алюминия, силикагель и алюмосиликатный катализатор состава 32 75 % А1203 и 67 25 % Si02, приготовленный из тех же гелей, из которых готовились А1203 и силикагель. Катализатор содержал дейтерий в количестве 190м - экв / 100 г катализатора, что было близко к максимальному содержанию дейтерия, получающемуся при обмене водородов катализатора на дейтерий тяжелой воды в условиях наших опытов. [23]
Страницы: 1 2