Три - атом - углерод
Cтраница 1
Три атома углерода связаны друг с другом в виде прямой цепи, а четвертый атом примыкает не к третьему, как в первом случае, а ко второму. Каждый атом углерода на связь с соседом затрачивает по одной единице сродства. Таким образом, у первого, третьего и четвертого атомов - углерода остается по три единицы сродства свободных, у второго - лишь одна единица. [1]
Три атома углерода этого вещества находятся здесь в различном химическом состоянии, но различие не одинаково для каждого из них. Один из трех атомов углерода соединен с окисленным углеродом, гидрогени-зированным углеродом и водородом; два других - лишь с гидрогенизи-рованным углеродом и водородом, но с различным количеством второго элемента. Следует предположить, поэтому, что различие, обусловленное последней причиной, как мы уже заметили выше, будет значительно менее резко выраженным и, может быть, даже сведется на нет. [2]
 |
Энергии напряжения циклоалканов. [3] |
Три атома углерода циклопропана лежат в одной плоскости, а все С - Н - связи у соседних С-атомов являются заслоненными. [4]
Когда три атома углерода связываются в цепочку, получается молекула пропана. [5]
 |
Возможная структура молекулы глицерина. [6] |
Через три атома углерода проведены вертикальные плоскости, перпендикулярные к оси плоского зигзага. Одна из гидроксильньтх групп лежит в центральной плоскости. Что касается двух других групп то, при возможности свободного вращения вокруг простых связей, положения атомов на плоскостях и в концах молекулы не будут отличаться друг от друга. Если же свободное вращение заторможено, то одному из этих расположений следует отдать предпочтение. Детальный рештеноструктурный анализ призван уточнить эту картину, пока еще всецело гипотетическую. [7]
 |
Модель этана. [8] |
В циклопропане три атома углерода образуют равнобедренный треугольник. [9]
В молекуле глицерина три атома углерода имеют заряд, равный 1, и пять атомов водорода - нулевой заряд. [10]
Пропан С3Н8 имеет три атома углерода и восемь атомов водорода в молекуле. [11]
Часто необходимо связать три атома углерода с пери-положениями ароматической системы. Это в некоторых случаях можно осуществить бензантроновым методом Бэли, однако применение данного синтеза весьма ограничено. Для построения ие / щ-конден-сированного кольца шире используется другой метод. Исходное соединение в этом случае должно содержать реакционноспособную метилен овую группу, например, как в бензантрене I. При взаимодействии бензантрена с малеиновым ангидридом образуется соответствующее производное янтарного ангидрида II, которое далее в одну стадию циклизуется и декарбоксилируетсЯ при плавлении со смесью хлористого натрия и хлористого цинка. Образуется 82 1 2-бензпи-рен III и небольшое количество перилена IV. Эти два углеводорода могут быть разделены хроматографическими методами. [12]
 |
Модель молекул кротоновой ( а и изокротоновой ( б кислот. [13] |
Простейшая непредельная кислота содержит три атома углерода - акриловая СНг СН - СООН. [14]
Только ничтожное количество углеводородов имеют три атома углерода в боковом положении ( 0 4 %) и совершенно отсутствуют с четырьмя. [15]
Страницы: 1 2 3 4