Cтраница 4
Этот метод [53], предложенный для деградации желчных кислот, позволяет одновременно отщепить от боковой цепи три атома углерода. В первой стадии протекает превращение эфира карбонов ой кислоты XVII в производное дифенилэтилена XVIII по методике, описанной выше для реакции деградации по Барбье - Виланду. [46]
Образовавшийся анион гликолевого альдегида атакует другую молекулу формальдегида, образуя сахар - глицериновый альдегид, содержащий три атома углерода. [47]
Пик ионов с массой 39 ( С3Н3) наблюдается во всех соединениях с цепью, включающей три атома углерода, причем число возможных путей образования ( С3Н3) связано с интенсивностью пика. [48]
Два атома углерода цианурового ядра, либо, наконец, продукт типа V, где все три атома углерода циануровой кислоты соединены через атомы азота с ароматическими аминозамещенными. [49]
Триметилепоксид ( называемый оксетаном) раскрывается при 8к2 - реакции, образуя спирт, цепь которого на три атома углерода длиннее, чем цепь исходного реактива Гриньяра. Эта реакция обычно протекает медленнее, чем реакция этиленоксида с реактивом Грпньяра. В чем причина этих различий. [50]
Так, при конденсации 2 4 5-триамино - 6-оксипнримидина ( XXXV) с различными соединениями, содержащими три атома углерода, первоначально образуется оксиметил - ( XLIV и LXXV) или галогенометилдигидроптерины ( LXXIV и LXXVI), которые затем превращаются преимущественно в полностью ароматизированные метилптерины ( VII и LXXVII) с незамещенной метильной группой. [51]
Пики метиловых эфиров дикарбоновых кислот располагаются рядом с пиками метиловых эфиров монокарбоновых кислот, имеющих больше на три атома углерода в молекуле, в случае анализа при 160 С, и рядом с пиками монокарбоновых кислот, имеющих на два атома углерода больше, в случае анализа при 200 С. [52]
Отсюда можно сделать вывод, что - расщепление иона будет давать частицы, содержащие по крайней мере три атома углерода. Следовательно, большая часть газообразных продуктов каталитического крекинга должна состоять из углеводородов, содержащих 3 и большее количество атомов углерода. [53]
Пики метиловых эфпров днкарбонотшх кислот располагаются рядом с пиками метиловых эфиров монокарбоновых кислот, имеющих больше на три атома углерода в молекуле, в случае анализа при 160 С, и рядом с пиками монокарбоновых кислот, имеющих на два атома углерода больше, в случае анализа при 200 С. [54]
Ацетоуксусный синтез ( цель - образование разветвленных или неразветвленных кислот или кетонов с удлинением цепи на два или три атома углерода); разд. [55]