Cтраница 1
Три атома хлора находятся во внешней сфере и, соответственно, будут ионизироваться. [1]
Три атома хлора ( 1, 3, 5) у ( 3-изомера располагаются в верхней плоскости ( они обозначены жирными точками), а остальные три атома ( 2, 4, 6) лежат в нижней плоскости и не видны. [2]
Цианурхлорид содержит три атома хлора, различающихся между собою реакционноспособностыо. При взаимодействии с капроновым волокном в указанных выше условиях цианурхлорид реагирует как моно - или бифункциональное соединение. Результаты, достигаемые при обработке капронового волокна этим реагентом, примерно те же, что и при обработке раствором хлорида серы, и приведенные выше недостатки характерны также и для данного метода сшивания. [3]
NaOH оттитровывается только три атома хлора, а в р-производном - все четыре. [4]
NaOH оттитровывается только три атома хлора, а в ( 3-производном - все четыре. [5]
В розеосоли до высушивания все три атома хлора на х олоду осаждаются нитратом серебра. После высушивания, сопровождающегося удалением одной молекулы воды, нитратом серебра осаждаются на холоду только два атома хлора, так как третий вошел в состав комплекса. [6]
В розеосоли до высушивания все три атома хлора на холоду осаждаются нитратом серебра. После высушивания, сопровождающегося удалением одной молекулы воды, нитратом серебра осаждаются на холоду только два атома хлора, так как третий вошел в состав комплекса. [7]
Наше допущение, что все три атома хлора удаляются по одному и тому же механизму, оправдывается на основании качественных соображений. Но если механизм II приводит к замене СГ на ОН -, то образующийся в результате НО-ХС12 будет обладать основными свойствами лишь немногим более сильными, чем у ХС13, так как - / 8-эффект гидроксила лишь немногим меньше, чем у хлора. В связи с большой разницей между ДЯ сравн для механизмов I и II ( - 13 5 по сравнению с - 100 5 ккал) едва ли можно ожидать, что такое небольшое изменение - / - эффекта вызовет на второй или на третьей стадии замену механизма на обратный. [8]
Повидимому, фтористый водород неспособен замещать три атома хлора при одном углероде. Исключение представляют соединения ряда арилтрихлорметана. Атомы хлора у этих веществ обычно замещаются даже в отсутствие катализатора. [9]
При нагревании со спиртовым раствором едкого кали отщепляет три атома хлора, а со спиртовым раствором азотнокислого серебра - четыре атома хлора. [10]
![]() |
Пространственное расположение атомов в молекуле РС15. [11] |
Cla в среде четыреххлористого углерода протекает так, что три атома хлора обмениваются быстро, а два медленно. [12]
Три метильные группы в первом из этих комплексов и три атома хлора во втором занимают экваториальное положение; в вершинах бипирамиды находятся атомы С1 и N ( рис. III.10), а во втором комплексе - два атома азота. [13]
Если предположить, что транс-влияния нет и что все три атома хлора в [ PtNH3Cl3 ] равноценны в смысле легкости замещения, то на каждые две молекулы цис-изомера должна получаться одна молекула трансизомера. [14]
Из трихлорацетонов твердо установленным является тот изомер, в кото-ромвсе три атома хлора стоят при одном углероде. ПоисследованиямМорав-ского [28], при действии едкого кали и едкого барита он распадается на уксусную кислоту и хлороформ, при действии аммиака, по Комбу [29], дает хлороформ и ацетамид. [15]