Cтраница 3
Этот пентахло-рид получается всегда вместе с гексахлоридом и является продуктом превращения последнего. С азотнокислым серебром отщепляет три атома хлора, а со спиртовым раствором щелочи отщепляет два атома хлора. [31]
Так, в SiCl4 H20 три атома хлора связаны с атомом кремния посредством двухцентровой связи, а один атом хлора и молекула воды - посредством трехцентровой связи. [32]
Так, в SiCl4 Н20 три атома хлора связаны с атомом кремния посредством двухцентровых связей, а один атом хлора и молекула воды - посредством трехцентровой связи. [33]
Так, в SiCl4 Н2О три атома хлора связаны с атомом кремния посредством двухцентровых связей, а один атом хлора и молекула йоды - посредством трехцентровой связи. [34]
При присоединении следующей молекулы мономера, которая уже предварительно ориентирована и поляризована аналогичным образом, метильная группа координируется у атома хлора, выталкивая метальную группу предыдущей молекулы мономера. Когда в комплексном анионе два или три атома хлора, то получается атактический полимер, так как в этом случае образуются чередующиеся или беспорядочно расположенные водородные связи между метильными группами мономера и различными атомами хлора. [35]
Бромциан в простой реакции образует нитрилы. В хлориде циануровой кислоты реагируют все три атома хлора. [36]
При присоединении следующей молекулы мономера, которая уже предварительно ориентирована и поляризована аналогичным образом, метальная группа координируется у атома хлора, выталкивая метильную группу предыдущей молекулы мономера. Когда в комплексном анионе два или три атома хлора, то получается атактический полимер, так как в этом случае образуются чередующиеся или беспорядочно расположенные водородные связи между метальными группами мономера и различными атомами хлора. [37]
Класс IV-жидкости, состоящие из молекул, содержащих активные водородные атомы, но не содержащих атомов-доноров. Таковыми являются молекулы, имеющие два или три атома хлора у того же углеродного атома, у которого находится и водородный атом, или же один атом хлора у одного углеродного атома и один или большее число атомов хлора у соседних углеродных атомов. [38]
Но если в р-положении присутствуют два или три атома хлора, устойчивость а-фторэфиров повышается. Поэтому получение а-фторэфиров из хлорэфиров типа C12CHCHC1OR или CClsCHClOR представляется более легким, так как образующиеся а-фторэфиры лучше выделяются. [39]
Полученные данные по реакционной способности ароматических кремнииорганических соединений свидетельствуют о наличии d - я-со-пряжения атома кремния и ароматического кольца в фенилсиланах, приводящего к значительному уменьшению нуклеофильности ароматического кольца. Замена в такой группе трех алкильных радикалов на три атома хлора приводит к уменьшению ее электронодонорных свойств, а следовательно и реакционной способности в электрофильных реакциях соответствующих бензилсиланов. [40]
![]() |
Константы кислотности некоторых хлорзамещенных кислот ( 25. [41] |
Из этой таблицы видно, что атом хлора оказывает наиболее сильное влияние на ионизацию карбоксила в том случае, когда он находится в а-положении относительно этой группы. Два атома хлора в этом положении оказывают значительно более сильное влияние, а три атома хлора еще больше увеличивают ионизацию карбоксила. Влияние атома хлора убывает с расстоянием: в р-положении оно слабее, чем в а -, и еще слабее в у-положении. [42]
Эллеман, Рейшас и Мартин [87] пришли к выводу, что в отношении скорости изотопного обмена все три атома хлора в ионе [ PtNH3Cl3 ] - ведут себя практически одинаково. Кинетическая неравноценность ионов галогена в упомянутых комплексах находится в согласии с представлением о большей скорости обмена на координате X-Pt-X по сравнению со скоростью обмена на координате А-Pt - X, где ANH3 или Ру. [43]
По моему мнению, механизм превращения здесь несколько иной. И в самом деле, для образования из хлороформа муравьиной кислоты нет никакой необходимости, чтобы все три атома хлора были заменены водными остатками, и совершенно достаточно, если будет заменен только один из них. [44]
Два других пигмента, запатентованных в 1961 и 1962 гг. [119], отличаются от Красного 146 только природой заместителей в ядре А ( XXII): первый из них имеет в пара-положении группу - CONH2, a второй - два атома хлора в 2 5-положениях. В некоторых пигментах, описанных в 1961 - 1964 гг. [120], X С1, а ядро А содержит два или три атома хлора. [45]