Cтраница 2
ЯМР на ядрах F ( три пика, отвечающие / -, Н -, 5-триадам), поли-2 - впнилпири-дина 85 - по форме сигнала а-протонов. [17]
В 1 М НСЮ4 обнаружены три пика с Еа 0 0, - 0 32 и - - 0 74 В ( нас. [18]
![]() |
Резонирующий атом, находя - Ч 9 Q.| Различные виды выбора корня. [19] |
ЯМР при увеличении разрешения расщепляется на три пика. [20]
На широте ф 60 N все три пика почти одинаковы. [22]
На фоне Et4NClO4 в ацето-итриле получено три пика. [23]
Спектры протонного магнитного резонанса в хлороформе имеют три пика, обусловленных а-метильными группами в последовательностях ddd, Idl и Idd. Свободпо-радикальный полиметилметакрилат преимущественно синдиотактический, полученный с м-бутиллитием, преимущественно изотактичсский. Спектр метиленовой группы также занисит от стереоизомерии. [24]
![]() |
Спектры ЯМР высокого разрешения полиметилметакрилата ( 15 % - ный раствор в хлорбензоле, частота 220 мГц. пик при б 2 22 соответствует примеси неизвестного вещества биологического происхождения. [25] |
В области III на рис. 11.16 наблюдается три пика. Сравнивая положения этих пиков с описанным выше отнесением спектров в области II, можно сделать вывод, что три пика при химических сдвигах т - 8 79; 8 95 и 9 09 возникли в результате расщепления, связанного с наличием соответственно изотактических, гетеротакти-ческих и синдиотактических триад. [26]
Спектры протонного магнитного резонанса в хлороформе имеют три пика, обусловленных а-метильными группами в последовательностях ddd, Idl и Idd. Свободно-радикальный полиметилметакрилат преимущественно синдиотактический, полученный с н-бутиллитием, преимущественно изотактичеекий. Спектр метнленовой группы также зависит от стереоизомерии. [27]
Она уже и имеет структуру - проявляются три пика. Так как полосы, обладающие структурой, наблюдаются только у комплексов, находящихся в твердом состоянии, структуру приписывают проявлению колебательных уровней. [28]
![]() |
Хроматограмма продуктов изомеризации циклогексаноноксима ( ПЭГ 1500, Г120 С. [29] |
Совокупность полученных спектральных данных позволяет утверждать, что три пика, появляющиеся на хроматограмме синтезированного нитрила, соответствуют по крайней мере трем изомерам гексенонитрила: б, цис-у и грамс-у-изомерам. Полученные результаты не подтверждают сделанный в работе 6 вывод об образовании на борфосфатном катализаторе 6-гексенонитрила. [30]