Cтраница 1
Гидродинамические измерения указывают на наличие сферических мицелл, радиусом 1О нм, содержащих 20 - 30 молекул. Таким образом, хемотактическая активность понижена, если казеин находится в мицеллярной форме. Здесь снова имеет значение кальций. При низких концентрациях Са2 казеин находится в мономерном состоянии и хемотактическая активность максимальна. [2]
Если результаты гидродинамических измерений интерпретировать упрощенно, то можно прийти к выводу, что гидратацион-ные слои дают вклад в инерционность молекулы белка ( в растворе), а время жизни молекулы воды в этих слоях должно быть велико но сравнению с характеристическим временем движения белковых молекул. Например, если ориентационные времена релаксации больших белковых молекул, согласно, скажем, измерениям частотной зависимости диэлектрической проницаемости или вычислениям из закона Стокса, составляют 10 - 5 с, то можно ожидать, что продолжительность их жизни будет значительно больше. Однако такая точка зрения неправильна. Чтобы объяснить данные гидродинамических измерений, достаточно предположить, что при гидратации белка молекула воды находится в определенном положении. Если это условие удовлетворяется ( а для этого молекула воды должна резко изменить свой угловой момент инерции, как если бы она внедрялась в массу растворителя или же покидала его), то продолжительность жизни молекулы воды может быть меньше, чем время, которое характеризует движение белка и еще дает вклад в инерционность белковых молекул. На то, что это требование удовлетворяется, указывают рентгенографические данные, согласно которым многие молекулы воды в гидратационном слое находятся в определенных положениях. [3]
Значения функции р рассчитываются в предположении, что для двух различных гидродинамических измерений моделью макромолекулы может служить один и тот же жесткий непроницаемый эквивалентный гидродинамический эллипсоид вращения. К сожалению, подобный подход в случае функций а и у менее оправдан. [4]
Значительная ширина полного спектра электромагнитных волн обусловливает многообразие используемых в гидродинамических измерениях эффектов. Столь же многообразны и типы расходомеров, в которых в качестве несущего поля используются электромагнитные волны различных участков спектра. [5]
При перенесении на реальные частицы представлений о форме, почерпнутых из гидродинамических измерений, следует соблюдать осторожность. Так, значение рс З-106 не обязательно свидетельствует о том, что молекула является вытянутым эллипсоидом вращения: близкие значения р могут получиться и для молекул другой формы. Такие значения указывают лишь на то, что для описания результатов измерений вязкости и скорости седиментации пригоден один и тот же эквивалентный эллипсоид вращения. Если частица не является жесткой или имеет неправильную форму, описать ее эквивалентным эллипсоидом вращения, удовлетворяющим и данным по вязкости, и данным по седиментации, невозможно. [6]
Из приведенного обсуждения ясно, что рентгенографические данные вместе с большим количеством данных гидродинамических измерений свидетельствуют, что молекулы белка в водном растворе окружены одним ( или около того) слоем молекул гидратационной воды, находящихся в строго определенных местах поверхности белка. [7]
С другой стороны, путем, указанным Рейнольдеом, Прандтлем, Тейлором, фон Карманом и другими, можно вывести формулы для теплообмена из гидродинамических измерений и глубоко проникнуть в механизм турбулентного теплообмена. [8]
Важность выбора Салымского и Усть-Балыкского месторождений в качестве месторождений-аналогов заключается также в том, что они были среди первых и пока единственных в Западной Сибири, где проведен полноценный цикл высокоточных инструментальных геодинамических работ ( повторное нивелирование, грави - и магнитометрия) в комплексе с геохимическими исследованиями нефтей, гидрохимическим анализом пластовых вод и переинтерпретацией геолого-геофизических данных, а также в комплексе с анализом данных аварийности буровых колонн и трубопроводов, повторных инклинометрических и гидродинамических измерений. [10]
Гидродинамические методы исследования при тепловых методах служат для изучения характеристик и состояния притока жидкости к забою скважин при установившихся режимах ее работы. Главными параметрами гидродинамических измерений являются определение дебита жидкости и давлений, а также их изменение в процессе разработки. [11]
Гидродинамические методы исследования при тепловых методах служат для изучения характеристик и состояния притока жидкости к забою скважин как при установившихся, так и при неустановившихся режимах ее работы. Главными параметрами гидродинамических измерений являются определение дебита жидкости и давлений, а также их изменение в процессе разработки. [12]
В случае относительно короткого вируса, вируса табачной мозаики ( ВТМ), у которого ajb ll, этот вывод не подтверждается. Дело в том, что для коротких стержней при гидродинамических измерениях существенную роль играют концевые эффекты, в результате чего аппроксимация стержня вытянутым эллипсоидом вращения, имеющим ту же длину, становится неприменимой. Было высказано предположение, что вместо этого короткие стержни следует заменять вытянутыми эллипсоидами вращения того же объежа и стетя-же отношением осей. При-этом большая и малая оси эллипсоида превосходят на 14 % длину и диаметр стержня соответственно. [13]
Коэффициент трения /, так же как и вязкость, может быть выражен в виде функции от Ve и формы частицы. Здесь в качестве характеристики формы мы будем пользоваться, как и в разд. Поскольку при гидродинамических измерениях мы сталкиваемся с двумя неизвестными, объемом и формой, неопределенность, о которой говорилось в разд. IX, может быть устранена, если предположить, что эквивалентные гидродинамические эллипсоиды, вводимые для описания этих двух различных гидродинамических свойств макромолекул в растворе, идентичны. [14]
Возникает вопрос, имеет ли спиральная полипептидная цепь одно направление закручивания, и если это так, то какое направление закручивания отвечает стандартной дисперсии вращения. Неопровержимые доказательства, полученные из гидродинамических измерений, а также из исследований многих жезо-спиралей ( спирали, состоящие из остатков как D -, так и L-аминокислот), свидетельствуют в пользу однонаправленности спирали. Например, если бы в пределах полипептидной цепи направление спирали часто изменялось на противоположное, что сопровождалось бы разрушением нескольких водородных связей при каждом изменении направления, то молекула становилась бы гибкой, а не палочкообразной, что противоречит экспериментальным данным. Полагают, что в этом случае не имеется рацемических смесей цепей, закрученных вправо и влево. [15]