Три - стакан
Cтраница 2
Для демонстрирования на лекции крашения в три стакана загружают по 1 г красителя, по 50 мл воды и по 5 мл серной кислоты, нагревают до кипения и в кипящие растворы вносят по 1 - 2 г пряжи. По истечении 3 - 5 минут пряжу извлекают, промывают, отжимают и развешивают на видном месте. [16]
Вначале определяют объем корней, затем в три стакана или бюкса наливают раствор метиленовой синей: в каждом стакане объем его должен быть в 10 раз больше объема корня. Корни после осторожного прикладывания к фильтровальной бумаге, чтобы снять прилипшую воду, погружают последовательно в три стакана с метиленовой синей, выдерживая в каждом стакане 1 / 2 минуты. После каждого погружения, не ожидая полного стекания раствора краски в стакан, из которого корни вынимают, быстро переносят их в следующий стакан. Далее колориметрически устанавливают концентрацию метиленовой синей во всех стаканах. [17]
 |
Компаратор. нить мешающее влияние мути или слабой собственной окраски. Если пробирки слегка окрашены. [18] |
Для определения интервала перехода окраски сильных индикаторов берут три стакана ( или конические колбы) одинаковой емкости ( 50 - 100 мл), изготовленные из одинакового стекла. [19]
Отбирают аликвотные части 0 5 - 5 мл исходного раствора в три стакана, добавляют 0 25 мл 5 N HNO3 и 0 5 мл бутанола. Раствор в первом стакане разбавляют водой до Г0 мл; во второй стакан добавляют отмеренное количество стандартного раствора, содержащего 100 или 500 мкг Ga, в третий 200 или 1000 мкг Ga, в зависимости от содержания его в образце. Содержимое второго и третьего стаканов разбавляют водой до 10 мл и получают растворы пробы с добавками 10 и 20 мкг Ga / мл или 50 и 100 мкг Ga / мл. Растворы дважды фильтруют через сухой фильтр и фотометрируют при ширине щели 0 05 - 0 1 мм, записывая спектр в области 415 - 419 нм. [20]
Отбирают аликвотные части 0 5 - 5 мл исходного раствора в три стакана, добавляют 0 25 мл 5 N НМОз и 0 5 мл бутанола. Раствор в первом стакане разбавляют водой до 10 мл; во второй стакан добавляют отмеренное количество стандартного раствора, содержащего 100 или 500 мкг элемента, в третий 200 или 1000 мкг элемента, в зависимости от содержания его в образце. Содержимое во втором и третьем стаканах разбавляют водой до 10 мл и получают растворы пробы с добавками 10 и 20 мкг. Растворы дважды фильтруют через сухой фильтр и фотометри-руют при ширине щели 0 05 - 0 1 мм, записывая спектр для галлия в области 415 - 419 ммк, индия 449 - 453 ммк и таллия 375 - 379 ммк. Повторяют запись спектра, вводя в пламя растворы в обратном порядке. [21]
В колбе растворяют краситель в 750 мл воды при 80 и раствор разливают в три стакана по 250 мл. [22]
Отбирают пипеткой, пользуясь резиновой грушей, по 3 мл раствора азотнокислого кобальта в три стакана. Добавляют во второй стакан 0 05, а в третий стаканчик 0 1 мл концентрированной азотной кислоты и тщательно перемешивают. Затем каждый раствор пропускают через отдельный бумажный фильтр и из каждого фильтрата приготовляют образец подобно тому, как приготовляли эталон. После приготовления каждого образца микробюретку промывают водой и ополаскивают раствором, употребляемым для приготовления очередного образца. [23]
В один стакан опускают шерстяную пряжу, в другой - хлопчатобумажную пряжу, в третий - таннированную ( протравленную) хлопчатобумажную пряжу. Все три стакана нагревают в течение 5 - 10 минут при 50, затем пряжу извлекают, тщательно промывают горячей водой, отжимают и вывешивают на видном месте. [24]
В четыре стакана на 100 мл помещают по 10 мл раствора метилового оранжевого и примерно по 45 мл буферного раствора. В три стакана по каплям добавляют 3, 6 и 9 мл стандартного раствора хлора при энергичном перемешивании. В четвертый стакан при непрерывном перемешивании добавляют по каплям отмеренный объем анализируемого раствора, например 25 мл. [25]
Одновременно ставят контрольный опыт. В три стакана помещают по 20 мл раствора едкого натра. Первый стакан оставляют без добавок; во второй стакан вносят 0 1мл раствора Ш; в третий стакан - 0 1 мл раствора II. Электролиз проводят при напряжении 5 в в течение 30 минут. [26]
В трех стаканах налита жидкость: в первом - растворитель, во втором - разбавленный раствор вещества, имеющий более низкую температуру кипения, чем растворитель, и в третьем - такой же раствор вещества, имеющий более высокую температуру кипения по сравнению с растворителем. Все три стакана одновременно нагреваются. [27]
Влить с помощью мерного цилиндра ( точно отмерив) раствор тиосульфата натрия в стаканы № 1 - 10 мл, № 2 - 20 мл, № 3 - 40 мл. Долить все три стакана дистиллированной водой до метки. Аналогичным образом влить 10, 20 и 40 мл серной кислоты в стаканы № I, II, III и тоже долить до метки дистиллированной водой. [28]
 |
Прибор для получения углекислого газа. [29] |
Конец воронки должен доходить почти до дна колбы. Выделяющимся углекислым газом наполнить последовательно три стакана ( или банки), которые закрыть картоном или листом бумаги, и пробирку, закрыв ее пробкой. Как убедиться в том, что сосуды наполнены углекислым газом. [30]
Страницы: 1 2 3 4