Триазолин

Cтраница 1

Триазолины не всегда легко дегидрируются. При стоянии этот продукт превращается в соединение, принятое за 2 - ( 1-фенил - 1-прото - 1 2 3-три-азол - 2-ил) этансульфонат, который можно синтезировать также из 1-фенил-триазола и этиленсульфохлорида. [1]

Расщепление триазолинов в присутствии кислотных катализаторов обычно происходит при комнатной температуре. Присоединение протона к N ( 1) блокирует стабилизирующий резонанс триазолиновой системы. С этой точки зрения не является неожиданным, что JV-ацильные группы также промотируют элиминирование азота из триазолинов. Ввиду этого не может быть выделен аддукт бензазида и норборнена; индукционный период выделения азота при 40 С показывает, что скорости циклоприсоединения и разложения триазолина сравнимы. [2]

Расщепление триазолинов в присутствии кислотных катализаторов обычно происходит при комнатной температуре. Присоединение протона к N ( 1) блокирует стабилизирующий резонанс триазолиновой системы. С этой точки зрения не является неожиданным, что Л - ацильные группы также промотируют элиминирование азота из триазолинов. Ввиду этого не может быть выделен аддукт бензазида и норборнена; индукционный период выделения азота при 40 С показывает, что скорости циклоприсоединения и разложения триазолина сравнимы. [3]

В результате присоединения образуются триазолины, которые легко пиро-лизуются с потерей азота. [4]

С олефинами азиды образуют сначала триазолины, в результате дегидрирования которых получаются триазолы. [5]

При этом получается смесь двух изомеров триазолина: 1 4 - и 1 5-дифенилтриазолин. [6]

Экструзия jV2 из пиразолинов, пиразолов и триазолинов. [7]

Присоединение азидогруппы к олефинам ведет, как правило, к образованию триазолинов. [8]

Даже при комнатной температуре пграис-изомер присоединяет фенилазид экзотермически [315], тогда как образование диастереоизомерных триазолинов из у. Это наблюдение является единственным доказательством стереоспецифичности в реакциях циклоприсоединения азидов. [9]

Мор и Хертель ( 1381 также нашли превращение сернокислых эфи-ров арилазо - Р р - диоксидиэтил амина и его производных в триазолины, которое происходит при стоянии водного раствора триазена в присутствии соды. [10]

Другие типы нитренов, включая арил - и суль-фонилнитрены, обычно не присоединяются к олефинам с образованием азиридинов, хотя азиридины можно получить из соответствующих азидов и олефинов через промежуточное образование триазолина. [11]

Зависимость скорости коррозии W кор от концентрации 2-фосфонобутан - 1 2 4-трикарбоновой кислоты ( Ск. [12]

В качестве синергетических добавок могут использоваться следующие производные бензимидазолов: Д2 - 2 - ( е-аминопентил) - имидазолин, Д2 - 1 - ( Д - аминоэтил) - 2 - ( е-аминопентил) - имидазолин, Д2 - 2 - ( е-аминопентил) - триазолин, 2 - ( / 3-амино - / 3-ме-тилпропил) - бензимидазол, 2 - ( 6-аминобутил) - бензимидазоп, 2 - ( е-аминопентил) - бен-зимидазол, 2 - ( - аминоундецил) - бензимидазол, 2 - ( е-метиламинопентил) - бензимидазол, 2 - ( е-аминопентил) - 1-фенилбензимидазол, 2 - ( е-аминопентил) - 5-метилбензими-дазол, 2 - ( -) - фениламинопропил) - 5-метилбензимидазол, 2 - ( - аминопропил) - бензтиа-зол, 2 - ( / 3-амино - 0-метилпропил) - бензтиазол, 2 - ( е-аминопентил) - бензтиазол, 2 - ( 7-метиламинопропил) - бензтиазол, 2 - е-диметиламинопентил) - бензимидазол. [13]

В результате пиролиза при 130 С он дает диметил ( 2-анилино) фумарат. Образующиеся вначале триазолины легко дегидрогенизируются избытком хинона в ifMC - триазолохиноны, вероятно через гидро-хиноновые промежуточные соединения. Предполагается, что среди продуктов термического разложения присутствуют азиридины. [14]

В результате пиролиза при 130 С он дает диметил ( 2-аншшно) фумарат. Образующиеся вначале триазолины легко дегидрогенизируются избытком хинона в ifue - триазолохиноны, вероятно через гидро-хиноновые промежуточные соединения. Предполагается, что среди продуктов термического разложения присутствуют азиридины. [15]

Страницы: 1 2