Cтраница 2
Алкильные группы у ди - и триалкиламинов могут быть и неодинаковыми. [16]
Известны комплексы алюминийалкилов, наряду с триалкиламинами, также с первичными и вторичными аминами, а в некоторых случаях даже с аммиаком. [17]
Из рис. 5.15 видно, что для триалкиламинов удлинение и разветвление алкильных цепочек приводит к снижению экстракции лантаноидов. Такое явление уже описано выше для других элементов и объясняется ростом стерических препятствий для образования экстрагируемых, соединений ( см. гл. Подобные закономерности, вероятно, характерны и для трехвалентных актиноидов. [18]
Раствор экстрагента состоит из 34 - 45 % триалкиламинов ( С. [19]
При реакциях ароматических нитрилов с серой каталитическая активность триалкиламинов увеличивается с ростом длины алкильного заместителя. [20]
Образование изоцианатных димеров катализируется фосфинами, метилпиридинами и триалкиламинами. Наиболее активный катализатор - триалкилфосфины, однако обычно применяют диалкил - ( арил) овые соединения, так как при этом реакция легче поддается контролю. [21]
В противоположность твердым аддуктам триметиламина, способным сублимироваться, комплексы, содержащие высшие триалкиламины - жид - I кости, способные перегоняться. Триэтиламин-боран, например - бесцвет - ная жидкость, растворимая в большинстве органических растворите - j лей, с запахом, напоминающим камфару. При комнатной температуре он не очень чувствителен к влаге и воздуху. Все эти соединения термически очень устойчивы. [22]
Экстрагентом служит раствор, состоящий из смеси 20 % - го триалкиламина и 20 % - го изооктилового спирта в сульфированном керосине. [23]
Реакция фосфор ил ирован ия гладко протекает в присутствии пиридина или триалкиламинов. Эти соли хорошо растворимы в формамиде, диметилфор-мамиде, пиридине, о-хлорфеноле и смеси пиридина и о-хлорфенола - растворителях, наиболее часто употребляемых в этом методе. [24]
Многие реакции аннелирования проводят с использованием в качестве оснований алкоксидов натрия или триалкиламинов, так что осуществляется полная последовательность превращений ( 69) - ( 73), однако можно подобрать условия, позволяющие выделить каждое из промежуточных соединений. В одной из хорошо разработанных методик для проведения конденсации Михаэля используют следы гидроксид-иона в метаноле, а катализатором альдольной реакции служит пирролидин или пирролидин-уксусная кислота. [25]
Следовательно, для увеличения содержания моноалкил-амина в смеси следует возвращать ди - и триалкиламины обратно в процесс. [26]
Предложено также растворять сырую терефталевую кислоту в водном растворе органического ди - или триалкиламина, например триметиламина. [27]
Сульфинил - и сульфонилхлориды, содержащие атом водорода в а-положешш, реагируют с триалкиламинами с образованием соответственно сульфоксидов и сульфопов тиокетонов. [28]
Применяемые для СМС катионоактивные ПАВ - производньк аминов, четвертичные аммониевые соли, оксиды триалкиламинов. [29]
Исключительно высокое влияние стериохимических факторов на экстракционные свойства жидких ионитов показано на примере изомеров триалкиламинов, а также для бензилалкиламинов. [30]