Cтраница 1
Триалкилфосфиноксиды по сравнению с трибутилфосфатом в меньшей степени экстрагируют Fe ( III) и торий. В зависимости от условий вместе с ураном могут экстрагироваться Sb ( III), Bi, Cd, In, Hg ( II), Pt ( II), Zn, Mo ( VI), Sn ( IV), Ti ( IV), Zr и некоторые другие элементы. [1]
Триалкилфосфиноксиды - жидкости, а триарилфосфиноксиды - твердые тела, плохо растворимые в воде, хорошо координируются с ионами d - металлов, образуя комплексы умеренной прочности. Наиболее широко применяется трифенилфосфиноксид. Он вступает в реакцию электрофильного замещения. [2]
Триалкилфосфиноксиды по сравнению с трибутилфосфатом в меньшей степени экстрагируют Fe ( III) и торий. В зависимости от условий вместе с ураном могут экстрагироваться Sb ( III), Bi, Cd, In, Hg ( II), Pt ( II), Zn, Mo ( VI), Sn ( IV), Ti ( IV), Zr и некоторые другие элементы. [3]
Эфиры фосфонистой кислоты - Триалкилфосфиноксиды. [4]
Нейтральные органические соединения ( триалкилфосфиноксиды, алкилсульфок-сиды, окиси алкилалкоксиметилфосфинов) эффективно извлекают Bi и из азотнокислых растворов, что позволяет использовать их для переработки висмутсодержащих азотнокислых растворов. [5]
Применение в качестве экстрагентов триалкилфосфиноксидов позволяет достичь высокого извлечения РЗЭ даже в разбавленные растворы экстрагентов и при низкой кислотности водной фазы. [6]
Некоторые данные о биологической активности триалкилфосфиноксидов и их производных. [7]
Изучена стимулирующая и гербицидная активность высших триалкилфосфиноксидов и триалкилфосфинселенидов на одно - и двудольных растениях. В последнее время широко изучаются биологические свойства органических соединений фосфора / ФОС /, поскольку многие из них используются в качестве инсектицидов, фунгицидов, а также лекарственных веществ. [8]
Исследована стимулирующая и гербицидная активность высших триалкилфосфиноксидов и триалкилфосфинселенидов на одно - и двудольных растениях. Обнаружены стимуляторы роста и слабые гербициды сплошного действия. [9]
Несколько иное положение в ряду фосфорорганических экс-трагентов занимают триалкилфосфиноксиды. Установлено, что при экстракции урана из разбавленных водных растворов главным образом три-октил - и три-я-децилфосфиноксидами ( R3P - O) достигается очень высокий коэффициент распределения. Растворы триалкилфосфиноксидов в керосине приближаются по селективности к простому эфиру и трибутилфосфату. [10]
Хотя эти исследования носят чисто поисковый характер, триалкилфосфиноксиды, по-видимому, обладают многими свойствами, необходимыми для аффинажа урана экстракцией. [11]
Наибольшей экстракционной способностью в ряду нейтральных фосфорорганических соединений обладают триалкилфосфиноксиды. Изучение экстракции триалкилфосфиноксидом ( ТАФО с С7 - С9) из азотнокислых растворов показало, что зависимость коэффициентов распределения РЗЭ и Y от кислотности раствора выражается кривой с максимумом. Экстракция ТАФО осуществляется по сольватному механизму. [12]
Триалкилфосфаты ( RO) 3PO, например трибутилфосфат ( ТБФ), и триалкилфосфиноксиды R3PO, например триоктилфосфиноксид ( ТОФО), являются типичными экстрагентами класса II, Они используются для экстракции актиноидов главным образом из растворов азотной кислоты. В экстрагируемых комплексах с общей формулой MXn-Sm ( т - число молекул экстрагента, связанных с солью металла МХ) экстрагент координирован непосредственно к центральному иону металла и, следовательно, дополняет его координационную сферу. [13]
![]() |
Зависимость коэффициента распределения европия ( III при комнатной температуре от концентрации урана в ТБФ. Растворитель. 22 5 % ТБФ и 77 5 % керосина. состав водной фазы, моль / л. [14] |
К ним принадлежат моноэфиры пиро-фосфорной кислоты, моно - и диэфиры ортофосфорной кислоты и триалкилфосфиноксиды. [15]