Cтраница 1
Триаллилборан легко реагирует с карбонильными соединениями, однако образующимся продуктам в [426] была приписана неверная структура. В действительности реакции идут с сильным саморазогреванием при температурах от - 70 до 20 С путем 1 2-присоединения по карбонильной группе. [1]
Комплексообразование триаллилборана, например с пиридином, снижает скорость перегруппировки на два порядка, указывая на то, что для перегруппировки необходимо наличие вакантной орбитали у бора в соответствии с правилами для перицикли-ческих реакций. [2]
Комплексообразование триаллилборана, например с пиридином, снижает скорость перегруппировки па два порядка, указывая на то, что для перегруппировки необходимо наличие вакантной орбитали у бора в соответствии с правилами для иерицикли-ческих реакций. [3]
Стереохимическая направленность присоединения триаллилборана по двойной связи 1-метилциклопропена установлена следующим образом. [4]
К 11 г триаллилборана при - 50 С прибавили 1 5 г 1-метил - 2-дейтероциклопропена. [5]
Нитрилы реагируют с триаллилбораном при низкой температуре, давая вначале соответствующие комплексы, которые затем перегруппировываются ( около 20 С) с образованием димерных иминоборных соединений. [6]
Аллены реагируют с триаллилбораном или триметаллилбора-ном подобно алкинам. [7]
Нитрилы реагируют с триаллилбораном при низкой температуре, давая вначале соответствующие комплексы, которые затем перегруппировываются ( около 20 С) с образованием димерных иминоборных соединений. [8]
Аллены реагируют с триаллилбораном или триметаллилбора-ном подобно алкинам. [9]
Ме В, Et3B, триаллилборан) пиро-форны и воспламеняются при контакте с воздухом, но со всеми жидкими веществами можно спокойно работать в обычной лабораторной посуде, применяя шприц. Только с газообразным три-метилбораном действительно необходимо работать в вакууме. В случае высших триорганилборанов скорость окисления значительно ниже, поскольку меньшее число молекул находится в газовой фазе и случайная утечка обычно не приводит к загоранию. [10]
В отличие от аналогичных продуктов реакции триаллилборана с цикло пропеновыми углеводородами, в которых две бор-аллильные связи расщепляются кипящим метанолом [1,2], в соединениях I и II при 60 - 65 С расщепляется только одна связь. Разрыв метанолом второй связи бор - кротил осуществляется лишь при 100 - 150 С. [11]
Метил-1 - хлорбутадиен-1 2 реагирует с триаллилбораном в шачительно более мягких условиях - даже при комнатной темпе-атуре [31, 422], вероятно в силу большей поляризации я-элект -) онов. [12]
Метил-1 - хлорбутадиен-1 2 реагирует с триаллилбораном в значительно более мягких условиях - даже при комнатной температуре [31, 422], вероятно в силу большей поляризации л-элект-ронов. [13]
Триалкинилбораны схема ( 159) [335] и триаллилбораны схема ( 160) [336] также реагируют с этилдиазоацетатом; последняя реакция ( 160) протекает без аллильной перегруппировки. [14]
Аналогичные продукты ( 72) образуются на первой стадии реакции триаллилборанов с различными 1-алкинами ( при соотношении реагентов 1: 1), но во многих случаях эти первичные продукты термически нестабильны и медленно циклизуются даже при 20 С. [15]