Прямое калориметрическое измерение
Cтраница 1
Прямые калориметрические измерения обычно ведутся в условиях постоянного объема и дают Qv. Разность между ними соответствует работе расширения при р - const, что можно вывести следующим образом. [1]
Прямое калориметрическое измерение энтальпий реакций осуществимо далеко не во всех случаях. [2]
 |
Тепловые эффекты при последовательном удлинении ( а и сокращении ( б вулканизованного каучука. Затраченная механическая работа одинакова в каждом. [3] |
Однако прямые калориметрические измерения показывают, что изменение внутренней энергии не столь уж незначительно. [4]
 |
Теплота и энтропия полимеризации при 25 С [ 62. [5] |
К ним относятся прямые калориметрические измерения АН полимеризации, определение разницы между теплотами сгорания мономера и полимера, измерение константы равновесия полимеризации. В общем с точки зрения термодинамики полимеризация алкенов является весьма выгодным процессом. [6]
Для сверхпроводников результаты прямых калориметрических измерений сравниваются с данными, заимствованными из последнего обзора Эйзенштейна [15] по определению у по значениям критических магнитных полей. Кроме того, в тексте обсуждаются значения у, вычисленные на основе зонной теории. [7]
Для сверхпроводников результаты прямых калориметрических измерений сравниваются с данными, заимствованными из последнего обзора Опзенштейна [ 15J по определению у по значениям критических магнитных полей. Кроме того, в тексте обсуждаются значения у, вычисленные на основе зонной теории. [8]
Определить термодинамические функции прямыми калориметрическими измерениями весьма сложно. [9]
Поэтому и здесь нужны прямые калориметрические измерения теплоемкости адсорбционных систем. [10]
В таких случаях необходимы прямые калориметрические измерения теплового эффекта адсорбционного процесса и нахождение величины ДС7 из этого теплового эффекта. Однако кроме чисто методических трудностей, возникающих при самом калориметрическом измерении тепловых эффектов адсорбционных процессов ( связанных главным образом с тем, что часто приходится измерять малые и медленно выделяющиеся [32] тепловые эффекты), здесь возникают также и трудности термодинамической интерпретации измеряемых величин. [11]
В сравнении с определением теплот погружения прямые калориметрические измерения теплот адсорбции менее точны, хотя они и менее трудоемки. Отсутствие точности может быть вызвано плохой проводимостью неметаллических адсорбентов, когда для адсорбции паров требуется большое время для установления равновесия или когда заполнение участков поверхности не соответствует строго распределению адсорбционных центров по энергии. [12]
Теплота образования сравнительно редко может быть определена прямым калориметрическим измерением. [13]
ВС, действительно, прекрасно совпадают с прямыми калориметрическими измерениями ( полной) теплоты процесса. Аналогично согласуются с расчетом по ( 16) и ( 17) теплоты смешения хлороформа с разнообразными основаниями. Особенно показательна система хлороформ - триэтиламин, где точно измеренные теплоты смешения [117] стимулировали такие же измерения интенсивности полос смесей. Видно, что спектральные теплоты НЕ во всем интервале составов бинарной смеси совпадают в пределах ошибок экспериментов с непосредственно измеренными калориметрически. Кроме того, спектроскопические измерения НЕ возможны в крайних областях состава, где калориметрия становится неточной. [15]
Страницы: 1 2 3 4