Прямое калориметрическое измерение

Cтраница 3

Экспериментальные данные по теплоемкостям веществ и тепловым эффектам разнообразных процессов - фазовых и химических - получают обычно путем прямых калориметрических измерений. Рассмотрено также определение теплоемкости жидкости. [31]

Изосторичоские теплоты адсорбции циклогекоапа на цеолите NaX.| Изостерические теплоты адсорбции н-пентана на цеолитах NaX и СаХ. [32]

Полученные нами дифференциальные теплоты адсорбции н-пентана в основном близки к тем величинам, которые получены в работе [7] посредством прямых калориметрических измерений. Некоторое различие в теплотах наблюдается в начальной области заполнения адсорбционного объема для случая адсорбции к-пентана на цеолите NaX. Понижение теплот адсорбции в начальной области заполнения адсорбционного объема, для которой, как нами уже упоминалось, время установления адсорбционного равновесия значительно превышает временные возможности обычных калориметрических измерений, может быть обязано недостижению равновесных состояний. [33]

Для нахождения дифференциальной теплоты, или теплоты сорбции, используются два метода: определение температурной зависимости равновесных значений сорбции и прямое калориметрическое измерение. [34]

Зависимость энтальпий переноса ионов из воды в пропиленкар-бонат от размеров ионов. [35]

Теплоты переноса АН Г электролитов из воды в различные растворители ( при бесконечном разбавлении) определяются как разность теплот растворения в двух средах прямыми калориметрическими измерениями. Эти значения обычно коррелируют с AG r - Катионы взаимодействуют более экзотермически, а анионы - более эндотермически с полярными апротонными. На рис. 2.14 показана зависимость АЯ ( ( Н20 - РС) от размеров катиона. [36]

К сожалению, данных о теплоемкости Cv для индивидуальных жидкостей и растворов неэлектролитов имеется крайне мало, что связано с трудностью определения этой величины прямым калориметрическим измерением. [37]

Тепловые эффекты реакций кислотно-основного взаимодействия, комплексообразования и других реакций экспериментально могут быть найдены или по температурному коэффициенту констант равновесия ( некалориметрический метод), или путем прямых калориметрических измерений. Хотя тепловой эффект реакции не должен зависеть от метода определения, все же нередко величины, полученные по температурному коэффициенту констант равновесия, существенно отличались от результатов калориметрических определений иногда даже по знаку. Одной из основных причин возникновения противоречий такого рода является, по-видимому, пренебрежение температурной зависимостью теплового эффекта. В практических расчетах зависимость ДЯ от Т часто не учитывают, ссылаясь на так называемый сравнительно узкий температурный интервал, внутри которого тепловой эффект принимается постоянным. [38]

Тепловой эффект реакции. [39]

В ней даньь также QJ, вычисленные для каждого интервала соседних температур, кстра-поляция до Г 298 дает Qv - 462СО кал, в то время как прямые калориметрические измерения дают - 45200 кал. [40]

На рис. 15 значения Qa ( изостер), полученные быстрым газо-хроматографиче-ским методом для адсорбции различных членов гомологического ряда н-алка-нов на поверхности графитированной сажи, сопоставлены с результатами прямых калориметрических измерений теплот адсорбции Qa и результатами определений значений Qa из изостер адсорбции ( см. стр. Результаты обоих методов близки. [41]

Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции н-пентана от заполнения поверхности ГТС. [42]

Для исследования зависимости теплот адсорбции q и q от температуры, соответствующей вторым производным по температуре d2m / Ci / d7 2 и, соответственно, ( Э21пс / 9Р) г или ( дЧпр / dT2), нужны прямые калориметрические измерения либо самих теплот адсорбции при разных температурах, либо теплот адсорбции при одной температуре и теплоемкости адсорбционной системы. Следует отметить, что калориметрические измерения теплот адсорбции ограничены во времени из-за некоторого неизбежного теплообмена калориметра с окружающей средой даже в случае дифференциального и изотермического метода измерения. [43]

Приближенная оценка, сделанная нами с использованием результатов измерений теплоемкости адсорбированных слоев на силикагеле [3], позволяет сделать вывод о том, что начальная теплота адсорбции даже на неоднородной поверхности ДВБ, рассчитанная из хроматографических данных, по крайней мере ориентировочно соответствует результатам прямых калориметрических измерений. [44]

Нет никаких сомнений, что заметные скачки температуры действительно возникают при обычных скоростях растяжения, так что представления Маршалла и Томпсона очень существенны для понимания процесса образования шейки в целом. Однако прямые калориметрические измерения показали [16], что при низких скоростях растяжения повышение температуры столь мало ( не более 10 С), что этот эффект не может объяснить образования и распространения шейки как следствие адиабатического разогрева. Позднее это было в явной форме продемонстрировано Лазуркиным [17], который осуществил холодную вытяжку резин ( ниже их температуры стеклования) при очень низких скоростях в квазистатических условиях. [45]

Страницы: 1 2 3 4