Cтраница 3
Частным вариантом этой технологической схемы может быть поглощение аммиака из газа растворами мононатрийфосфата и моноаммонийфосфата с получением соответственно пульп натрий-аммонийфосфата и триаммонийфосфата. [31]
Они показывают: 1) что для осаждения чистого моноаммонийфосфата давление аммиака должно быть ниже давления равновесия реакции ( I); для осаждения чистого диаммонийфосфата оно должно лежать между давлениями равновесия реакций ( I) и ( II), для осаждения чистого триаммонийфосфата оно должно быть выше давления равновесия реакции ( II); 2) что1 для предупреждения диссоциации диаммонийфосфата или триаммонийфосфата в их общем растворе необходимо поддерживать то давление аммиака, которое он имеет в равновесии с раствором, содержащим только одну из соответствующих солей. [32]
Они показывают: 1) что для осаждения чистого моноаммонийфосфата давление аммиака должно быть ниже давления равновесия реакции ( I); для осаждения чистого диаммонийфосфата оно должно лежать между давлениями равновесия реакций ( I) и ( II), для осаждения чистого триаммонийфосфата оно должно быть выше давления равновесия реакции ( II); 2) что1 для предупреждения диссоциации диаммонийфосфата или триаммонийфосфата в их общем растворе необходимо поддерживать то давление аммиака, которое он имеет в равновесии с раствором, содержащим только одну из соответствующих солей. [33]
Из аммонийных солей фосфорной кислоты промышленность производит моно - и диаммонийфосфат. Триаммонийфосфат в связи с его нестойкостью не производится. [34]
![]() |
Химический состав фосфатов аммония. [35] |
Моноаммонийфосфат - наиболее устойчивое соединение - при температуре 100 - 110 С потерь NH3 не наблюдается. Триаммонийфосфат неустойчив - разлагается при температуре 30 - 40 С. Поэтому в составе комплексных удобрений находится преимущественно моноаммо-нийфосфат и, частично, диаммонийфосфат. [36]
Меньшее значение имеет триаммонийфосфат, к-рый начинает разл. [37]
Растворимость последнего быстро умень-иается в присутствии аммиака и составляет только 0 16 г / 100 г рас-гворителя, если его растворять в. Потому если к насыщенному раствору любого из этих соединений добавить достаточное количество газообразного аммиака или креп-сий раствор аммиака, то триаммонийфосфат осаждается в виде елой кристаллической соли. [38]
Для этого к насыщенному раствору двухзамещенного фосфата прибавляют в избытке концентрированный водный аммиак или насыщают раствор при охлаждении газообразным аммиаком до выпадения кристаллов триаммонийфосфата. Однако получить соль точно теоретического состава удается только при насыщении раствора фосфатов аммония аммиаком под давлением. Триаммонийфосфат нестоек и на воздухе постепенно разлагается с выделением аммиака; в воде он растворяется значительно хуже других фосфатов аммония. Хранить его можно только в плотно закрытом или в запаянном сосуде. [39]
![]() |
Состав и свойства фосфатов аммония. [40] |
На диаграмме процесса нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком ( рис. XI-1) приведены кривые растворимости фосфатов аммония при 75 С. Соотношение между азотом и фосфором в три-аммонийфосфате наиболее благоприятно, однако эта соль неустойчива и начинает разлагаться с выделением аммиака уже при 30 - 40 С, поэтому триаммонийфосфат не применяется в составе сложных удобрений. [41]
Выделяющийся HF охлаждают, очищают от пыли, конденсируют и после ректификации он поступает на склад. Маточный раствор после кристаллизации KHF2 содержит примесь P2Os, которую необходимо удалить с целью его дальнейшего использования. Для этого маточник обрабатывают аммиаком; образующийся триаммонийфосфат отделяют на центрифуге. [42]
Для этого к насыщенному раствору двухзамещенного фосфата прибавляют в избытке концентрированный водный аммиак или насыщают раствор при охлаждении газообразным аммиаком до выпадения кристаллов триаммонийфосфата. Однако получить соль точно теоретического состава удается только при насыщении раствора фосфатов аммония аммиаком под давлением. Триаммонийфосфат нестоек и на воздухе постепенно разлагается с выделением аммиака; в воде он растворяется значительно хуже других фосфатов аммония. Хранить его можно только в плотно закрытом или в запаянном сосуде. [43]
АММОНИЯ ФОСФАТЫ - аммониевые соли фосфорной ( ортофосфорной) к-ты Н3РО4, образующей моно -, ди - и триаммонийфосфат. Моноаммоний-фосфат NH4H2PO4 - устойчивая соль ( давление паров при 125 не превышает 0 05 мм риг. Диаммоний-фосфат ( NH4) 2HPO4 - менее устойчив, чем моно-аммонийфосфат; уже ок. Триаммонийфосфат ( NH4) 3P04 неустойчив, уже при 20 выделяет NH3; давление паров аммиака при 27 5 достигает 129 мм рт. ст.; водные р-ры имеют сильно щелочную реакцию. [44]
В системе определено существование моноаммонийфосфата, диаммонийфосфата и триаммонийфосфата. Помимо этих соединений, указывается на возможность существования NH4H5 ( PO4) 2 - Наличие четко выраженного сингулярного угла на ветви кристаллизации моноаммонийфосфата свидетельствует о незначительности диссоциации этого соединения в изученном интервале температур. Достигнув минимума при мольном отношении NH3: H3PC41, растворимость образующихся солей с увеличением этого отношения возрастает, достигает максимума при мольном отношении NH3: Н3РО4 1 45 и далее опять уменьшается. В отличие от моно - и дифосфатов аммония, луч растворения триаммонийфосфата не пересекает ветвь кристаллизации соответствующей соли, что свидетельствует о ее малой устойчивости. [45]