Триариламин
Cтраница 1
Триариламин здесь проявляет свойства благородного металла, к-рый образует соли с к-тами в присутствии окислителей. Соли триариламминия имеют глубокую окраску и являются парамагнитными соединениями. Триариламин превращается в И. [1]
 |
Свойства производных ферроцена. [2] |
Триариламины входят в группу самых термостойких органических соединений. [3]
СЮГ Триариламин здесь проявляет свойства благородного металла, к-рый образует соли с к-тами в присутствии окислителей. Соли триариламминия имеют глубокую окраску и являются парамагнитными соединениями. Триариламин превращается в И. [4]
Еще более слабыми основаниями являются диарил - и триариламины. [5]
Кватернизация Ы Ы - диалкиланилинов протекает достаточно легко, однако реакция алкилгалогенидов с алкилдиариламинами или с триариламинами, которые приводили бы к солям четвертичных аммониевых оснований, практически неизвестны. [6]
Арильные группы понижают основные свойства азотного атома; первичные ароматические амины, хотя и являются более слабыми основаниями, чем первичные амины жирного ряда, все же находятся в классе О; диариламияы и триариламины не растворяются в разбавленной соляной кислоте. Например, дифениламин, трифениламин и карбазол относятся к классу С, но не к классу О. Арилалкиламины, содержащие не более одной ариль-ной группы, находятся в классе О. [7]
В реакцию вступают также двухосновные кислоты: фталевая, янтарная. Из триариламинов ( в присутствии полифосфорной кислоты) образуются соли 9-арилакридиния. [8]
Судя по молекулярным моделям, причиной асимметрии разделенных на оптические антиподы триарилстибинов VII и VIII не может быть затрудненность пространственного вращения ароматических радикалов, связанных с атомом сурьмы. Невозможность изолировать энантиомеры для сходно построенных триариламинов, наряду с обнаруженной значительной оптической устойчивостью стибинов, позволяет предполагать, что влияние пространственных затруднений в азотистых соединениях снимается быстрой инверсией пирамидальной конфигурации, тогда как для триарилстибинов барьер инверсии значительно выше [67] ( ср. [9]
Однако в большинстве случаев это не имеет никаких преимуществ по сравнению с реакциями с участием аммиака или аминов, которые обладают достаточной основностью. Первичные арил-амины алкилируются легко, но ди - и триариламины - плохие нуклеофилы. [10]
В литературе не описаны колориметрические методы определения сульфоксидов. Имеются указания, что сульфоны дают красное окрашивание в присутствии ди - и триариламинов 19, но возможность использования этой реакции для количественного анализа не была изучена. Использование других реагентов, предложенных для колориметрического определения сульфонов, таких, как нитропруссид натрия 19i и смесь азотистой кислоты с нафтилен-диамином 192, основывается на определенной структуре молекулы, а не на присутствии в ней сульфонной функции. [11]
Сопряжение с арильиыми группами уменьшает основность атома азота. Хотя первичные ароматические амины - более слабые основания, чем алифатические амины, они все же растворяются в разбавленной соляной кислоте, тогда как диариламины и триариламины уже не растворяются. Нерастворимн, например, дифениламин, трифениламии и карбазол. [12]
СЮГ Триариламин здесь проявляет свойства благородного металла, к-рый образует соли с к-тами в присутствии окислителей. Соли триариламминия имеют глубокую окраску и являются парамагнитными соединениями. Триариламин превращается в И. [13]
Триариламин здесь проявляет свойства благородного металла, к-рый образует соли с к-тами в присутствии окислителей. Соли триариламминия имеют глубокую окраску и являются парамагнитными соединениями. Триариламин превращается в И. [14]
Диариламины, как правило, обладают более высокой инсек-тицидностью. Относительно токсичны для насекомых и триариламины. В табл. 21 приведена инсектицидная активность первичных, вторичных и третичных аминов для гороховой тли. [15]
Страницы: 1 2