Cтраница 2
Диариламины, как правило, обладают более высокой инсек-тицидностью. Практическое применение в качестве средства борьбы с педикулезом во время Отечественной войны нашел дифгнил-амин, который в виде 20 - 25 % - ного дуста давал вполне удовлетворительные результаты. Относительно токсичны для насекомых и триариламины. В табл. 21 приведена инсектицидная активность первичных, вторичных и третичных аминов для гороховой тли. [16]
Класс О - соединения, не растворимые в воде и щелочах, которые, реагируя с разбавленной соляной кислотой, образуют растворимые в воде вещества. В этом классе находятся амины. Исключение составляют диарил - и триариламины, являющиеся почти нейтральными соединениями. Не растворимые в воде соли слабых кислот, например щавелевокислый кальций, относятся также к классу О. Равным образом в этот класс могут попасть некоторые ацетали, которые легко гидролизуются при действии разбавленных кислот. [17]
Диариламины, как правило, обладают более высокой инсек-тицидностью. Относительно токсичны для насекомых и триариламины. [18]
Природа и стабильность катион-радикалов три-лара-заме-щенных трифениламинов ( так называемых аминиевых ионов или аминиевых радикалов), например ТАА, три-л-бромфенил-амина ( ТБФА) и три-л-толиламина ( ТТА), также определены методом ЭПР. Интенсивность ЭПР-спектров этих соединений практически не изменяется со временем. Стабильность пара-за-мещенных триариламиниевых ионов частично обусловлена резонансной стабилизацией и лишь частично - ингибированием сочетания бензидинового типа вследствие блокирования пара-положений арильных групп путем введения заместителей. Действительно, анодное окисление ряда триариламинов, не замещенных по пара-положению арильной группы, сопровождается образованием бензидина. [19]