Cтраница 1
Триарилборы более устойчивы к окислению. [1]
Триарилбор с аммиаком и аминами образует более устойчивые комплексы. Известен ряд таких производных; они обычно являются устойчивыми кристаллическими твердыми веществами с резкой температурой плавления, многие из которых устойчивы на воздухе. Это свойство, однако, в значительной степени зависит от характера компонент, участвующих в образовании комплекса. [2]
Другие триарилборы ведут себя вполне аналогично. [3]
Получены также триарилборы АгАг2В и АгАг Аг В. [4]
Триалкил - и триарилборы обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем гидриды бора. В отличие от последних они устойчивы к гидролизу, алкоголизу и действию ряда нуклеофильных реагентов, но самовоспламеняются на воздухе, взаимодействуют со щелочным пероксидом водорода, карбоновыми кислотами, галогенво-дородами и галогенами. [5]
Триалкил - и триарилборы при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими элементы V и VI групп периодической системы, образуют комплексные производные, что является типичным свойством борорганических соединений. Например, при взаимодействии бортриалкилов с аминами электронная недостаточность бора компенсируется за счет неподеленной пары электронов атома азота, возникают координационные связи и образуются соединения, называемые боразанами. [6]
Триалкил - и триарилборы устойчивы к действию воды ( отличаясь, таким образом, от аналогичных соединений алюминия), однако при соприкосновении с кислородом они воспламеняются; поэтому с ними необходимо работать в атмосфере инертного газа. [7]
Триалкил - и триарилборы в отличие от триалкилалюминиев не ассоциированы. [8]
Триалкил - и триарилборы при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими элементы V и VI групп периодической системы, образуют комплексные производные, что является типичным свойством борорганических соединений. Например, при взаимодействии бортриалкилов с аминами электронная недостаточность бора компенсируется за счет неподеленной пары электронов атома азота, возникают координационные связи и образуются соединения, называемые боразинами. [9]
Триалкил - и триарилборы обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем гидриды бора. В отличие от последних они устойчивы к гидролизу, алкоголизу и действию ряда нуклеофильных реагентов, но самовоспламеняются на воздухе, взаимодействуют со щелочным пероксидом водорода, карбоновыми кислотами, галогенво-дородами и галогенами. [10]
Триалкил - и триарилборы устойчивы к действию воды ( отличаясь, таким образом, от аналогичных соединений алюминия), однако при соприкосновении с кислородом они воспламеняются; поэтому с ними необходимо работать в атмосфере инертного газа. [11]
Радикальный характер аниона триарилбора подтверждается его реакциями, напр. [12]
Очевидно, что ни триметил-бор, ни триарилборы не способны в той же мере быть восстановителями, как трн-этилбор и большинство триалкилборов. [13]
При сливании эфирных растворов пиридина или хинолина с триарилбором выпадают того же состава трудно растворимые в эфире комплексы с этими азотистыми основаниями, устойчивые к воздуху. [14]
При помощи магний - и литийорганических соединений синтезированы триалкил - и триарилборы - симметричные, смешанные типа Аг2Аг В, а также пол костью несимметричные ArAr Ar В. [15]