Cтраница 1
Триарилметаны все еще являются важной группой красителей, особенно красного и зеленого цветов, где необходима максимальная интенсивность окраски. Однако им присущи некоторые недостатки, на уменьшение которых и направлены исследования последних лет: недостаточная светопрочность; трудноудаляемое загрязнение шерсти при крашении смешанного волокна; превращение некоторых красителей, таких, как Малахитовый зеленый, в бесцветную лейко - или карбинольную форму при высокой температуре в процессе гофрирования или плиссировки. [1]
Как и в подгруппе диаминопроизводных триарилметана, Триаминотриарилметановые красители являются основными при отсутствии кислотных групп и кислЪтными при наличии не менее двух таких групп. [2]
Как и в подгруппе диаминопроизводных триарилметана, триамино-триарилметановые красители являются основными при отсутствии кислотных групп и кислотными при наличии не менее двух таких групп. [3]
Арилметановые красители представляют собой производные диарилме-тана и триарилметана. К ним относятся, главным образом, основные красители, окрашивающие хлопчатобумажное волокно по сурьмяно-таннинной протраве и животные волокна ( шерсть и шелк) непосредственно из нейтральных или слабокислых растворов. Эта группа включает также ряд кислотных красителей, окрашивающих животные волокна из кислых растворов. [4]
К этому классу относятся красители - производные диарилметана и триарилметана. По сходству строения сюда относят ксантеновые красители - производные ксантена и акридиновые красители - производные акридина. [5]
При взаимодействии литиевых, натриевых и калиевых произ - водных триарилметана [585], триарилгермана [747] и триарилстан нана [123, 1205] с триорганилгалогенсиланами кроме основных продуктов реакции иногда образуются гексаорганилдисиланы. Это можно объяснить реакцией обмена металла на галоген с проме жуточным образованием триорганилсилильных производных лития, натрия или калия. Так, например, гексафенилдисилан является продуктом взаимодействия трифенилметилнатрия с трифенил-бромсиланом. [6]
Подобные же продукты могут быть получены из других галоидных производных триарилметана, например из хлористого тритолилметила или из хлористого тридифенилметила, при взаимодействии их в присутствии хлористого алюминия с диариламинами, например с дифениламином, фенилтолиламином и фенилксилиламином. Применение реакции не ограничивается лишь диариламинами, так как и диалкилани-лины конденсируются таким же образом. [7]
Кетон Михлера используется для синтеза разнообразных красителей ряда ди - и триарилметана ( см. гл. [8]
Арилметановые красители, характеризующиеся наличием хиноидной группировки и являющиеся производными диарил-метана и триарилметана. [9]
Третичные ароматические карбинолы, получаемые при обработке щелочью триарилметановых красителей, переходят в замещенные триарилметана уже при действии цинком в присутствии кислоты. [10]
Катионные красители относятся к разнообразным химическим классам, таким, как азосоединения, антрахиноны, триарилметаны, цианины, оксазины, тиазолы. Их спектры ПМР поэтому имеют соответствующие характерные черты, но несколько изменены из-за присутствия положительно заряженного гетероатома. [11]
Альдегиды сравнительно легко вступают в реакцию конденсации с ароматическими углеводородами, образуя замещенные ди - или триарилметана. [12]
В качестве индикаторов в перманганатометрии применяют 0 1 % - ные водные растворы ди - и триаминопроизводных триарилметана. На 10 мл титруемого раствора достаточно 2 - 3 капли раствора индикатора. [13]
Проще всего происходит литиирование относительно сильных углеводородных кислот ( рК - 33), таких, как 1-алкины и триарилметаны; эти процессы можно рассматривать как простые кислотно-основные реакции. Однако легко литиируются и многие соединения, кислотность которых, согласно ожиданиям, много ниже. [14]
Окисление группы, связывающей арильные радикалы в ди - и триарилметановых производных, практикуется преимущественно для получения основных и кислотных красителей типа ди - и триарилметана. [15]