Триарилфосфит
Cтраница 1
Триарилфосфиты также можно подвергать окислению, но они окисляются значительно труднее, чем триалкилфосфиты. [1]
Триарилфосфиты получаются при реакции безводных фенолятов Na с треххлористым фосфором в растворе ксилола. [2]
Триарилфосфиты и фосфиты функциональнозамешенных спиртов подвергаются алкоголизу в мягких условиях, причем постепенная отгонка продуктов реакции для сдвига равновесия в этом случае, как правило, необязательна. [3]
Триарилфосфиты превращаются в квазифосфониевые соли, обладающие высокой термической стабильностью. Это обстоятельство позволяет использовать их в ряде исследований. [4]
Триарилфосфиты и триарилфосфаты находят применение в ка честве растворителей, пластификаторов, а также как ядохимикат. [5]
Триарилфосфиты не вступают в реакцию с а-галоидкарбо-нильными соединениями. [6]
Реакция триарилфосфитов с бис - ( диалкокситиофосфон) дисульфида-ми является простым новым методом получения тетраалкилтритиопиро-фосфатов. [7]
Триалкил - и триарилфосфиты - жидкости или твердые вещества, растворимые в обычных органических растворителях. Как правило, они обладают очень неприятным запахом, и поэтому при работе с ними необходимо использовать специальные меры предосторожности. Температуры кипения средних тритиофосфитов выше, чем у соответствующих фосфитов, такая же зависимость наблюдается для коэффициентов преломления. Хроматографичеокая подвижность в тонком слое окиси алюминия средних тритиофосфитов в общем соответствует таковой для их кислородных аналогов. [8]
Из таблицы следует, что триарилфосфиты более эффективны при термостарении, чем триалкил -, триалкенил, трициклоалкил - и циклические фосфиты типа соединения ( II), в то время как полимер в присутствии триалкил -, триалкенил - и трициклоалкилэфиров менее окрашен. Трифенилфосфит, хотя и придает исходным образцам некоторую окрашенность, однако она мало меняется при длительном термостарении. Наилучший эффект в этом смысле достигается при использовании смешанных арилалкилфосфитов. Они препятствуют возникновению исходной окраски и значительно повышают термостабильность полимера. [9]
Триалкилфосфиты и триалкилтритиофосфиты реагируют с азидами значительно легче, чем триарилфосфиты. Скорость реакций азидов сульфокислот с фосфитами и тиофосфитами уменьшается с увеличением длины радикалов, связанных с фосфором. [10]
Этот способ аналогичен описанному выше методу деалки-лирования триалкил - и триарилфосфитов фосфористой кислотой. [11]
 |
Изменение содержания группировок - С ( О-СНСН - в ПВХ при взаимодействии с три - ( 2-этилгексил фосфитом ( С010 - 2 моль / основомоль ПВХ. 1 - 289. 2 - 298. 3 - Ш К. [12] |
Отметим, что с р-хлораллильными группировками органические фосфиты не реагируют, что подтверждено методом конкурирующих реакций органических фосфитов ( триалкил -, арилалкил - и триарилфосфиты) со смесью ( 1: 1 моль / моль) метилвинилкетона ( модель оксовиниленовой группировки) и 4-хлорпентена - 2 ( модель р-хлораллильной группировки) при 353 К. Органический фосфит избирательно, практически количественно, в частности доноров протона, реагирует с метилвинилкетоном, а 4-хлорпентен - 2 также практически количественно выделяется после проведения реакции в неизменном виде, не считая некоторого ( менее 7 %масс.) количества продуктов его дегидрохлорирования. В этой реакции более активны триалкил - и алкиларилфосфиты, чем триарилфосфиты. [13]
В качестве стабилизаторов рекомендуются продукты конденсации ацетона с анилином и другими ароматическими аминами, тетралкилтиурамдисульфиды, соединения, содержащие глици-дильные группы, эпоксиэфиры фенолов, эпоксидированные ненасыщенные жирные кислоты, азосоединения, триарилфосфиты, меркаптоалкилфосфиновые кислоты, смеси дитиолов, различные дисульфиды, бромированные алкил - или арилфосфиты, соли О О-диалкилтиофосфорной кислоты и другие. [14]
Скорость деалкилирования зависит от характера радикалов, входящих в состав эфиров, причем и здесь наблюдается параллелизм между способностью фосфитов расщепляться кислотами и алкилироваться по Арбузову. Например, триарилфосфиты, пассивные к реагентам, вызывающим арбузовскую перегруппировку, устойчивы к деалкилирующим агентам. [15]
Страницы: 1 2