Cтраница 2
Рассмотрены методы синтеза, структура, спектры ЭПР и биологическая активность фосфорорганических нитроксилов трех - и пятивалентного фосфора, содержащих одну, две, три и четыре С - Р связи. Для получения нитроксильных радикалов с двумя С - Р связями использовано присоединение гидрофоефоридьных соединений по карбонильной группе триацетонамина с последующим окислением продукта присоединения. Этим методом синтезирован спин-меченый фосфороргани-ческий холинолитик для изучения методом ЭПР холинэстераз и ж-холинорецеп-тора. [16]
На свойства полимеров сильно влияет солнечный свет. Старение полимеров под его действием получило название фото деструкции, фото деструкция полимеров в общем случае представляет собой сложный многостадийный процесс. Важнейший способ повышения стабильности полимерных материалов - введение в полимер све-тостабилизаторон, которые поглощают часть химически активного света и прекращают поглощенную энергию в тепло. В качестве све-тостабилизаторов находят применение производные о-гидроксибеп-зофепона, бензтриазола, триацетонамина. [17]
Химия кокаина и его структура подробно описаны при тропа-новых алкалоидах. На ранней стадии изучения химии кокаина естественно возник вопрос: какая часть молекулы кокаина является носительницей его активности. Частичным ответом на этот вопрос явилось наблюдение, что анестезирующее действие кокаина исчезает, если удалить метильную группу в сложном эфире или бензоильный радикал. Чтобы решить, является ли необходимым пятичленный пирролидиновый цикл, было синтезировано соединение с шести-членным пиперидиновым циклом, аналогичным тому, который присутствует в природном основании. Конденсацией трех молекул ацетона с аммиаком был получен триацетонамин. [18]
В смесь 420 мл ацетона и 107 5 г прокаленного измельченного хлористого кальция пропускают в течение 30 мин газообразный аммиак, поддерживая температуру в массе 23 - 27 С. Затем с интервалами 2 / 2 - 3 ч проводят еще 12 - 15 15-минутных пропусканий аммиака. Процесс насыщения заканчивают, когда плотность ацетонового раствора достигает 0 87 - 0 91 при 20 С. После охлаждения и отстаивания ацетоновый слой отделяют, промывают 100 мл 40 % раствора поташа. Прозрачный раствор сушат прокаленным поташом и подвергают разгонке в вакууме с дефлегматором. При комнатной температуре триацетонамин неустойчив, темнеет и осмоляет-ся, поэтому желательно по мере получения его использовать или хранить при температуре не выше 5 С. [19]
В смесь 420 мл ацетона и 107 5 г прокаленного измельченного хлористого кальция пропускают в течение 30 мин газообразный аммиак, поддерживая температуру в массе 23 - 27 С. Затем с интервалами 2 / 2 - 3 ч проводят еще 12 - 15 15-минутных пропусканий аммиака. Процесс насыщения заканчивают, когда плотность ацетонового раствора достигает 0 87 - 0 91 при 20 С. Затем реакционную массу нагревают 7 ч црй кипении с перемешиванием. После охлаждения и отстаивания ацетоновый слой отделяют, промывают 100 мл 40 % раствора поташа. Прозрачный раствор сушат прокаленным поташом и подвергают разгонке в вакууме с дефлегматором. При комнатной температуре триацетонамин неустойчив, темнеет и осмоляет-ся, поэтому желательно по мере получения его использовать или хранить при температуре не выше 5 С. [20]