Трибензиламин

Cтраница 2

Методом микрокиносъемки изучено влияние концентрации трибензиламина и плотности тока на характер катодных отложений олова. Установлено, что из простых сернокислых растворов олова при довольно низких плотностях тока компактных осадков не получается. В этом случае образуются пластинчатые ромбической рормы дендриты. С увеличением содержания в растворе трибензиламина форма дендрита меняется. При высоких плотностях тока, когда D D предельного диффузионного, из чистых растворов получаются игольчатые дендриты, строение которых меняется от концентрации трибензиламина. При довольно больших содержаниях в растворе трибензиламина ( 8 10 - 2 г / л) образование дендритов прекращено, олово в этом случае осаждается в виде компактного отложения с преимущественным выделением водорода. Интенсивность последнего зависит от плотности тока. [16]

Результаты трех гравиметрических методов определения волыррама ( У1 ( 32J. [17]

Последний метод включает предварительную экстракцию трибензиламином и может быть применен для определения вольфрама в присутствии ванадия и титана. Метод рассчитан на определение 5 - 60 мг вольфрама, он применен для анализа промышленных проб в основном сплавов. Степень экстракции несколько снижается в присутствии хлорида и ацетата и существенно уменьшается в ряду SOl -, PO, цитрат, тартрат, оксалат. [18]

Специальными опытами было установлено, что трибензиламин в полярных растворителях не обладает каталитическими свойствами по отношению к изучаемой реакции. [19]

Как видно из рис. НО, добавка трибензиламина не только подавляет полярографический максимум, но и снижает предельный ток восстановле - - ния висмута почти до нуля. Только при потенциалах более отрицательных, чем - 1 5 в, действие адсорбции прекращается и начинается резкое возрастание тока. [20]

Полностью экстрагируют CrVI 0 1 М растворы трибензиламина в хлороформе, дихлорэтане, цик-логексаноле, трибутилфосфате. Этот метод, позволяющий отделить CrVI от кальция и алюминия ( III), применен для анализа силикатов. [21]

Влияние добавки трибензиламина на полярографическую волну висмута. [22]

Как видно из рис. ПО, добавка трибензиламина не только подавляет полярографический максимум, но и снижает предельный ток восстановления висмута почти до нуля. Только при потенциалах более отрицательных, чем - 1 5 В, действие адсорбции прекращается и начинается резкое возрастание тока. Из рисунка видно также, что в начале подпрограммы кривая тока в присутствии трибензиламина возрастает, как обычно, приближаясь к нормальному предельному току, но затем, при дальнейшем увеличении потенциала в отрицательную сторону, резко падает. Таким образом, тормозящее действие адсорбции ясно выражено только в определенном интервале потенциалов, в котором возможна сильная адсорбция добавки. [23]

Из алкилариламинов наиболее широко применяют для экстракции ацидокомплексов трибензиламин. Растворимость хлоридов, нитратов и сульфатов трибензиламина в органических растворителях аналогична характеру растворимости солей высокомолекулярных алкиламинов. [24]

Выше уже отмечалось [45], что при адсорбции трибензиламина на кадмии в кислых средах, где в основном добавка существует в виде катиона, взаимодействие в адсорбционном слое отталкивательное. Это наблюдается всегда, когда адсорбируются одноименно заряженные частицы. При адсорбции этого же амина из нейтрального раствора, где амин в основном существует в виде молекул, аттракционная константа меняет знак на обратный, что соответствует уже притягательному взаимодействию. А это характерно для адсорбции полярных молекул. [25]

Следует отметить, что дезаминирова-ние, приводящее к трибензиламинам, характерно только для производных пространственно-затрудненных фенолов. [26]

Каталитические волны водорода из 1 0 мМ раствора HCI и 0 1 У КС1 при различных концентрациях рибофлавина ( М [ 98J. [27]

Интересно, что в кислых растворах и-толуидина [91 ] и трибензиламина [92] в присутствии ионов иода и перхлората при изменении направления поляризации на поляризационных кривых наблюдается петля гистерезиса ( кривая 5 на рис. 18), объясненная в работах [91, 92] замедленным установлением адсорбционного равновесия анионов в присутствии ароматических аминов на поверхности электрода. [28]

Следует отметить, что в случае относительно высокой концентрации трибензиламина наблюдается только тормозящее действие на разряд ионов водорода [92], тогда как каталитическая волна отсутствует, по-видимому, из-за торможения каталитического процесса пленкой адсорбированного вещества. [29]

Из концентрированных солянокислых растворов ниобий легко экстрагируется хлороформным раствором трибензиламина; тантал в этих условиях не экстрагируется. Коэффициент распределения ( СНС13 / Н2О) ниобия и тантала при экстракции из 11 Ж соляной кислоты 8 % - ным раствором трибензиламина в хлороформе равен 74 и - 0 002 соответственно. Такой метод разделения применим как для следовых, так и для макроколичеств обоих элементов. [30]

Страницы: 1 2 3 4