Трибензиламин
Cтраница 4
Как видно из этих данных, наиболее высокое извлечение характерно для роданидов самых крупных оснований - диантипирилметана и трибензиламина. [46]
Еще более показательными в этом отношении являются данные, представленные на рис. 2, относящиеся к влиянию добавки трибензиламина на ряд различных электродных процессов. [47]
Ниобий может быть количественно экстрагирован из ИМ НС) встряхиванием в течение 5 мин с 8 % - ным раствором трибензиламина в хлористом метилене. [48]
Изучена экстракция хлороформом соединений металлокомплексных роданидов Ti Fe, Co и роданидных солей диантипирилметана, антипирина, дифенилгуанидина, хинолина трибензиламина, триэтиламина, трибутиламина. Показано, что для большинства систем наблюдается параллелизм между экстракцией простых и комплексных роданидов, которые по степени извлечения в зависимости от используемых оснований можно расположить в ряд: ДАМАНТДФГ ХИН ТЭА. [49]
Изучена экстракция хлороформом соединений металлокомплексных роданидов Ti Fe, Co и роданидных солей диантипирилметана, антипирина, дифенилгуанидина, хинолина трибензиламина, триэтиламина, трибутиламина. Показано, что для большинства систем наблюдается параллелизм между, экстракцией простых и комплексных роданидов, которые по степени извлечения в зависимости от используемых оснований можно расположить в ряд: ДАМ АНТ Д ФГ ХИН ТЭА. [50]
Лосев также показал, что при повышении концентрации индифферентной соли ( MgS04) усиливается тормозящее действие поверхностно-активных веществ ( тетрабутиламмония и трибензиламина) на анодные и катодные процессы при использовании амальгамных электродов ( 0 3 - 0 5 ат. Усиление тормозящего действия при добавлении в раствор MgS04 наблюдается лишь в случае, когда раствор ненасыщен по отношению к поверхностно-активному веществу. Наблюдаемые явления объяснены высаливающим действием солей, повышающих адсорбируемость поверхностно-активных веществ. В случае насыщенных по отношению к адсорбирующемуся веществу растворов добавление MgSCU не изменяет адсорбции и не влияет на электродный процесс. [51]
 |
Влияние добавок в 1 н. H2S04 на перенапряжение водорода на ртути ( капающий электрод. [52] |
Представленные на рис. 3 результаты измерений поверхностного натяжения показывают, что из четырех испытанных добавок - тимола, камфоры, диэтиланилина и трибензиламина - введение двух первых приводит к обычному понижению поверхностного натяжения в диапазоне от 4 - 0 2 до - 1 3 в, характерному для молекулярных добавок. Характерно, что в случае трибензиламина даже при Е - - 1 2 в мы наблюдаем почти такое же понижение поверхностного натяжения До о ( Hg - чистый раствор) - a ( Hg - раствор с добавками), как при потенциале максимума электрокашшлярной кривой при насыщении раствора молекулярными добавками. [53]
Из предложенной схемы видно, что амины, содержащие водород при а-атоме углерода и не имеющие водорода при р-атоме углерода ( например, трибензиламин), образую; соли иминия. В том случае, если в амине имеется водород при р-атоме углерода, то образуется соль аммония и ненасыщенный амин. Наличие Б молекуле амина также и водорода при у-зтсше углерода приводит: К образованию соли ненасыщенного имилия. Ненасыщенные ам ины и особенно соли ненасыщенного и мини я способны полимеризоваться, что должно осложнять их выделение. [54]
Лосев также показал, что при повышении концентрации индифферентной соли ( MgSO - t) усиливается тормозящее действие поверхностно-активных веществ ( тетрабутиламмония и трибензиламина) на анодные и катодные процессы при использовании амальгамных электродов ( 0 3 - 0 5 ат. Усиление тормозящего действия при добавлении в раствор MgSCh наблюдается лишь в случае, когда раствор ненасыщен по отношению к поверхностно-активному веществу. Наблюдаемые явления объяснены высаливающим действием солей, повышающих адсорбируемость поверхностно-активных веществ. В случае насыщенных по отношению к адсорбирующемуся веществу растворов добавление MgSOi не изменяет адсорбции и не влияет на электродный процесс. [55]
Мы не описывали способов получения и свойств простейших аминов с аминогруппой в боковой цепи ( и соответствующих четвертичных оснований), подобных бензиламину, дибензиламину, трибензиламину или тетрабензиламмониевым солям, так как по способам получения и свойствам они подобны своим алифатическим аналогам. Здесь мы приведем несколько аминов с р-положением аминогруппы в боковой цепи ароматического ядра, поскольку они имеют важное физиологическое или терапевтическое значение. [56]
Тедорадзе и Асатиани [240, 241] нашли, что природа аниона фона оказывает влияние на положение и форму поляризационных кривых, снятых на ртутном электроде в кислых растворах и-толуи-дина и трибензиламина. Указанные авторы объяснили это явление совместным действием анионов и адсорбирующихся на электроде названных выше ароматических аминов на строение двойного электрического слоя, что в зависимости от условий вызывает облегчение или затруднение разряда ионов водорода. Однако, по нашему мнению [104. 242], Тедорадзе и Асатиани наблюдали проявление специфического анионного эффекта при каталитическом выделении водорода. В отличие от уже цитированных работ Гирста, а также работы [239], где в качестве адсорбирующихся катионов брались тетразамещенные производные аммония, Тедорадзе и Асатиани использовали амины, имеющие свободный водород и, следовательно [12], могущие вызывать каталитическое выделение водорода. [57]
Чуффолотти с сотрудниками [397] для определения микроэлементов в нефтях применял радиохимическую методику выделения изотопов железа, хрома, кобальта, основанную на экстракции этих элементов изобутиловым эфиром, трибензиламином в хлороформе и метилизобутилкетоном соответственно. [58]
Новый вид химической поляризации при катодном выделении металлов, открытый М. А. Лошкаревым - адсорбционная поляризация, проявляется в том, что при добавлении к раствору определенных поверхностно-активных веществ ( например, трибензиламина) изменяется скорость выделения металла на ртутном и на твердых катодах. Она становится, во-первых, меньше той, какая наблюдалась до введения добавки, и, во-вторых, не зависящей в широкой области потенциалов от величины катодного потенциала. Однако после того как достигается определенный ( обычно весьма отрицательный) потенциал, действие добавки прекращается. Скорость выделения начинает быстро расти, приближаясь к нормальному для этих условий значению, отвечающему предельному диффузионному току. [59]
Здесь уместно напомнить также о необычном влиянии индифферентных электролитов в присутствии поверхностно-активного вещества, которое наблюдал В. В. Лосев [398]: при добавлении в исследуемый раствор MgS04 заметно повышается тормозящее действие тетрабутиламмония и трибензиламина, оказываемое ими на электродные процессы, протекающие на амальгамных электродах с Zn и Cd. Действие MgSC4 сводится к высаливанию поверхностно-активных веществ из раствора и, следовательно, к повышению концентрации последних на электроде. [60]
Страницы: 1 2 3 4