Cтраница 1
Триброманилин легко растворяется в эфире, и поэтому при экстрагировании суспензии этим растворителем, который извлекает также и избыток брома, образуется прозрачный раствор. [1]
Триброманилин образуется в виде мельчайших игольчатых кристаллов, которые легко отстаиваются и фильтруются. Весь процесс получения триброманилина длится 10 сек. Рассол с взвешенным триброманилином проходит через фильтрпрессы, из которых продукт периодически выгружают и отправляют на сушку. [2]
Триброманилин - бесцветное кристаллическое вещество; растворим в эфире, хлороформе, не растворяется в воде Температура плавления 119 - 120 С; температура кипения 300 С. [3]
Триброманилин образуется в виде мельчайших игольчатых кристаллов, которые легко отстаиваются и фильтруются. Весь процесс получения триброманилина длится 10 сек. Рассол с взвешенным триброманилином проходит через фильтрпрессы, из которых продукт периодически выгружают и отправляют на сушку. [4]
Триброманилин, образующийся при действии бромной воды на анилин, плохо-растворим в воде. Эта реакция протекает количественно и поэтому лежит в основе количественного определения анилина и ряда его производных в фармацевтическом анализе. [5]
Триброманилин, образующийся при действии бромной воды на анилин, плохо растворим в воде. [6]
Почему триброманилин не растворим в разбавленной бромистоводород-ной кислоте. [7]
Влажный осадок триброманилина растворяют в этиловом спирте, содержащем немного бензола, и обрабатывают сначала концентрированной серной кислотой, а затем добавляют твердый нитрит натрия. [8]
Какая масса триброманилина может образоваться при реакции 2 7 г анилина и 500 г 3 % - ной бромной воды. [9]
В спектре твердого триброманилина и других тригалоиданилинов [6] наблюдается две полосы поглощения: интенсивная широкая полоса у 3300 см-1 и узкая, значительно менее интенсивная полоса у 3425 см-1. [10]
Бромирование п-броманилина в триброманилин протекает через стадию образования диброманилина. [11]
В ледяной уксусной кислоте триброманилин дает более блестящую окраску, чем в соляной кислоте. [12]
Извлечение брома в виде триброманилина основано на реакциях. [13]
В круглодонной колбе 2 г триброманилина растворяют в смеси 15 мл абсолютного этилового спирта и 5 мл абсолютного бензола и прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником до тех пор, пока осадок не растворится. Затем в колбу постепенно прибавляют 0 8 г нитрита натрия. При этом должна происходить энергичная реакция. Колбу осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин, после чего оставляют охлаждаться. При охлаждении выделяются трибромбензол и сульфат натрия. Их отфильтровывают и промывают водой, пока фильтрат не перестанет давать осадок с раствором хлорида бария. [14]
Дезаминиррванис анилина, п-нитроанилина и симметричного триброманилина было осуществлено посредством восстановления соотпетствугащих диазосоединений гидрохиноном. [15]