Cтраница 2
В круглодонной колбе 2 г сухого триброманилина растворяют в смеси 15 мл абсолютного этилового спирта и 5 мл безводного бензола, прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают смесь на водяной бане с обратным холодильником до тех пор, пока осадок не растворится. Затем в колбу постепенно прибавляют 0 8 г нитрита натрия. При этом должна происходить энергичная реакция. Колбу осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин, после чего оставляют охлаждаться. [16]
При действии брома на анилин образуется симметричный триброманилин, по строению аналогичный трибромфенолу. [17]
Немедленно выпадает белый осадок хлористоводородной соли симметричного триброманилина. [18]
Трансциклопропандикарбоновая кислота 455 Треоизомеры 220 Триаконтан 74 Триброманилин 401 Три-л-бифенилметил 428 Трибромфенол 363 Трибромэтанол 116 Триглицериды 182 Трииодацетон 150 Триметиламин 280, 285 2 2 3 - Триметилбутан 68 Триметоксиглутаровая кислота 242 е - Тринитротолуол см. Тротил Тринитрофенол см. Пикриновая кислота р - Триоксибензол см. Пирогаллол с - Триоксибензол см. Флороглюцин Триоды 119, 120 ел. [19]
Почему бромирование анилина сразу привел дит к триброманилину, а бромирование ацетанилида дает лишь монобромпроизводное. [20]
В круглодонной колбе емкостью 50 мл 2 г сухого триброманилина растворяют в смеси 15 мл абсолютного этилового спирта и 5 мл сухого бензола, прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают смесь на водяной бане с обратным холодильником до тех пор, пока осадок не растворится. Затем в колбу постепенно прибавляют 0 8 г нитрита натрия. При этом должна происходить энергичная реакция. Колбу осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин, после чего оставляют охлаждаться. [21]
В круглодонной колбе емкостью 50 мл 2 г сухого триброманилина растворяют в смеси 15 мл абсолютного этилового спирта и 5 мл сухого бензола, прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником до тех пор, пока осадок не растворится. Затем в колбу постепенно прибавляют 0 8 г нитрита натрия. При этом должна происходить энергичная реакция. Колбу осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин, после чего оставляют охлаждаться. [22]
В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 4 г сухого триброманилина, добавляют смесь 30 мл абсолютного этилового спирта и 10 мл безводного бензола. Затем вносят 2 мл концентрированной серной кислоты и полученную реакционную смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане до полного растворения осадка. После этого в колбу осторожно прибавляют 1 6 г нитрита натрия. После прибавления всего нитрита натрия реакционную смесь осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Затем колбу охлаждают, при этом осаждаются трибром-бензол и сульфат натрия. [23]
Для определения содержания метаниловой кислоты смесь бромируют, отфильтровывают осадок триброманилина, образовавшегося из ортаниловой и сульфаниловой кислот, и раствором нитрита титруют перешедшую в фильтрат триброманилинсуль-фокислоту, образовавшуюся из метаниловой кислоты. [24]
Для определения содержания метаниловой кислоты смесь бромируют, отфильтровывают осадрк триброманилина, образовавшегося из ортаниловой и сульфаниловой кислот, и раствором нитрита титруют перешедшую в фильтрат триброманилинсуль-фокислоту, образовавшуюся из метаниловой кислоты. [25]
Для количественного определения сравнительно больших количеств анилина возможно использование реакции образования триброманилина и определение анилина весовым путем в виде три-броманилина или объемным путем по избытку брома после взаимодействия его с анилином. [26]
В результате бронирования слабые основные свойства анилина еще больше ослабевают, и триброманилин уже почти нерастворим в разбавленных кислотах. [27]
В результате бромирования слабые основные свойства анилина еще больше ослабевают, и триброманилин почти нерастворим в разбавленных кислотах. Соли анилина бронируются так же, как и анилин. [28]
При обработке бромной водой в горячем водном растворе сульфаниловая кислота превращается в триброманилин, который выпадает в виде мелкокристаллического осадка. [29]
При обработке бромной водой в горячем водном растворе сульфаниловая кислота превращается в триброманилин который выпадает в виде мелкокристаллического осадка. [30]