Cтраница 1
Трибромид фосфора также реагирует со спиртами с промежуточным образованием соответствующего эфира - триалкилфосфита. [1]
Трибромид фосфора ведет себя аналогично, однако ни три-фторид, ни трииодид так не реагируют; фенолы образуют арильные аналоги соединений ( 1) - ( 3); аналогичные ряды производных дают тиолы и амины. Такие галоген - и азотсодержащие производные фосфористой кислоты играют важную роль как промежуточные продукты в синтезе других соединений фосфора ( III), а также соединений четырехкоординированного фосфора. В последние годы эти соединения с большим успехом используются в общем органическом синтезе. [2]
![]() |
Получение бромида водорода действием серной кислоты на бромид калия. [3] |
Образующийся трибромид фосфора тотчас разлагается водой. Образующийся бромоводород, проходя через U-образную трубку, освобождается от примеси паров брома и собирается в цилиндре. [4]
Найдено, что трибромид фосфора реагирует с 1 3-диенами более энергично, чем трихлорид, при использовании которого образуется большое количество смолообразных продуктов. [5]
К таким соединениям относятся пентахлорид фосфора, трибромид фосфора, хлорид аммония, бромид аммония, фосфорный ангидрид, трихлорид фосфата, оксихлорид серы, соляная кислота. Гидратцеллюлозный материал в присутствии перечисленных соединений обрабатывается до температуры 400 С с последующими карбонизацией и графитацией в инертной среде. [6]
Реакция С - - D при участии трибромида фосфора - один из способов получения из спирта аралкил и алкилгалогенидов, значит вещество D - алкил или аралкилоромид. [7]
Та же самая реакция происходит, когда употребляют трибромид фосфора, : но каталитическая реакция с трибромидом идет при гораздо более высокой температуре, чем с иодом. Превращение белого фосфора в красный в присутствии хлористого алюминия объясняется таким же образом. [8]
Алкилгалогениды можно получить из спиртов, используя тионилхлорид для синтеза хлоридов, постоянно кипящую смесь бромистоводородной кислоты или трибромид фосфора для синтеза бромидов, иод и красный фосфор для синтеза иодидов. При получении третичных галогенидов необходимы мягкие условия, чтобы избежать элиминирования. Например, трег-бутило-вый спирт превращают в грег-бутилхлорид при встряхивании с концентрированной соляной кислотой. О некоторых других реагентах, полезных в тех случаях, когда обычные реагенты вызывают перегруппировку, рацемизацию или разложение, будет рассказано в гл. [9]
Алкилгалогениды можно получить из спиртов, используя тионилхлорид для синтеза хлоридов, постоянно кипящую смесь бромистоводородно-й кислоты или трибромид фосфора для синтеза бромидов, иод и красный фосфор для синтеза иодидов. При получении третичных галогенидов необходимы мягкие условия, чтобы избежать элиминирования. Например, трет-бутило-вый спирт превращают в грет-бутилхлорид при встряхивании с концентрированной соляной кислотой. О некоторых других реагентах, полезных в тех случаях, когда обычные реагенты вызывают перегруппировку, рацемизацию или разложение, будет рассказано в гл. [10]
Благодаря проводившимся на протяжении многих лет детальным исследованиям была установлена основная особенность реакций, протекающих при смешении трихлорида или трибромида фосфора со спиртами или фенолами. [11]
Несмотря на то что бром менее электроотрицательный элемент, нем хлор и, следовательно, РВг2 создаст еше меньший 6 на атоме углерода, реакция с РВга протекает более однозначно, так как ион Вг - - более сильный нук-леофил, чем CI, и это в конечном счете оказывает решающее влияние на ход реакции Поэтому наибольшее практическое значение рассматриваемый метод приобрел для полунения из спиртов алкилбромидов; обычно при этом используют не готовое соединение трибромида фосфора, а смесь брома и красного фосфора. [12]
Под действием трибромида фосфора образуются дисульфиды, чем и обусловлены низкие выходы сульфонилбромидов при обработке сульфокислот этим реагентом. [13]
Под действием трибромида фосфора образуются дисульфиды, чем и обусловлены низкие выходы сульфоннлбромндов при обработке сульфокислот этим реагентом. [14]
![]() |
Свойства соединений фосфора с галогенами. [15] |