Трибутират - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипломат - это человек, который посылает тебя к черту, но делает это таким образом, что ты отправляешься туда с чувством глубокого удовлетворения. Законы Мерфи (еще...)

Трибутират

Cтраница 1


Трибутират крахмала57 с 25 % пластификатора применяется в качестве замазки в авиастроении. Капроновый эфир крахмала - вещество мягкое и клейкое даже без пластификатора.  [1]

Для растворов трибутирата целлюлозы спектр Н в зоне плато является горизонтальным, в отличие от многих неразбавленных полимеров ( см. фиг.  [2]

Для растворов трибутирата целлюлозы [33] указанная линейная зависимость неприменима; в этом случае ЛЯ, содержит дополнительную составляющую, зависящую от молекулярного веса.  [3]

4 График вязкости трибутирата целлюлозы, по Кура-та и Штокмайеру. Вверху. зависимость параметра взаимодействия В от температуры для трибутирата целлюлозы в трибутирине.| Зависимость величины [ т / лГ / 2 от Л1 / гдля растворов. [4]

Тэта-температура для системы трибутират целлюлозы - трибутирин согласно этому расчету равна - 183 С.  [5]

Пев) трикаприлата и трибутирата целлюлозы имеют в некоторых 0-растворителях величину - 2 0, как и для гибких полимерных цепей.  [6]

Подобный результат получается для гелей трибутирата целлюлозы в диметплфталате [22], как это показано на фиг.  [7]

Данные для ряда растворов полиизобутилена и трибутирата целлюлозы приведены па фиг. Рауза в конечной зоне могут быть приписаны гетерогенности молекулярного веса.  [8]

Лс / / гс2в) 2 трикаприлата и трибутирата целлюлозы имеют в некоторых 6-растворителях величину - 2 0, как и для гибких полимерных цепей.  [9]

В то же время кривые изменения вязкости для растворов трибутирата целлюлозы резко поднимаются при низких концентрациях полимера и имеют вогнутую форму. Они сильно зависят от молекулярного веса полимера.  [10]

Модули сдвига и тангенсы угла потерь для трех гелей трибутирата целлюлозы, данные для которых приведены на фиг.  [11]

Пониженная температура плавления трикаприлата целлюлозы, по сравнению с трибутиратом, обусловлена увеличением энтропии плавления. Последнее может быть приписано дополнительному выигрышу в конфигурационной энтропии за счет боковых эфирных групп. При увеличении длины боковых групп три-замещенных производных целлюлозы Тил вначале уменьшается, достигая некоторого минимума, и затем снова начинает расти. Это явление, типичное для линейных полимеров с длинными боковыми алькильными группами, наблюдается также у поли-а-олефинов.  [12]

Полезно исследовать частотную зависимость G и ig Ь для гелей трибутирата целлюлозы, описанных выше ( фиг.  [13]

В работе [85] приведены также сведения о характеристической вязкости растворов трибутирата целлюлозы в трибутирине только для одной фракции, но в широком интервале температур от 0 до 130 С.  [14]

15 График вязкости трибутирата целлюлозы, по Кура-та и Штокмайеру. Вверху. зависимость параметра взаимодействия В от температуры для трибутирата целлюлозы в трибутирине.| Зависимость величины [ т / лГ / 2 от Л1 / гдля растворов. [15]



Страницы:      1    2    3