Триглицинсульфат
Cтраница 2
В работе [430] были исследованы спектры комбинационного рассеяния в области малых частот сегнето-электриков триглицинсульфата и сегнетовой соли. В спектрах указанных монокристаллов при изменении температуры и прохождении через точку фазового перехода не было обнаружено изменений. [16]
Значительным пироэффектом обладают некоторые сегнетоэлект-рические кристаллы, к числу которых относятся ниобат бария-стронция, триглицинсульфат - ТГС, ниобат и танталат лития. [17]
Фазовый переход II рода с возникновением ( исчезновением) спонтанной поляризации имеет место в кристаллах сегнетовой соли, триглицинсульфата и некоторых других. [18]
 |
Аппаратура для выращивания органических кристаллов из водного раствора ( Ниче. [19] |
На рис. 1.20 схематически показан аппарат, предложенный Наккеном [193] и усовершенствованный Ниче для выращивания из водного раствора кристаллов триглицинсульфата и изоморфных ему солей. Раствор соли непрерывно циркулирует между резервуаром с исходным поликристаллическим материалом и кристаллизационной камерой, содержащей затравочный кристалл. Если между двумя камерами поддерживать подходящий температурный градиент, то раствор, поступающий в кристаллизационную камеру, оказывается пересыщенным, и затравка растет. Циркуляция осуществляется магнитным насосом, состоящим из железного поршня ( в стеклянном цилиндре) и стеклянного клапана. Поршень систематически поднимается магнитным импульсом, создаваемым наружной катушкой. [20]
Поскольку сегнетоэлектрические свойства триглицинсульфата проявляются в направлении полярной оси кристаллов, перпендикулярно которой проводилось декорирование, то можно прийти к заключению, что активные центры на поверхности триглицинсульфата являются полярными. Ориентация активных центров вдоль полярной оси кристаллов выше точки Кюри представляет собой весьма неравновесное состояние. Дальнейший прогрев кристаллов при 100 - 120 С приводит уже к равномерному зародышеобразованию серебра, которое обусловлено, вероятно, дезориентацией активных центров. При охлаждении кристаллов ниже точки Кюри дефектная структура поверхности триглицинсульфата восстанавливается постепенно, тогда как доменная структура образуется сразу. Старение кристаллов при комнатной температуре сопровождается как изменением доменной структуры, так и новым распределением активных центров. Взаимодействие доменной и дефектной структур включает ориентацию активных центров под влиянием электрической поляризации доменов, а сами активные центры в свою очередь предопределяют возникновение той или иной доменной структуры. [21]
Предназначенный для этой цели прибор настолько прост, что проще и быть ничего не может: он состоит из ромбовидной, похожей на плексиглас, пластинки органического вещества - триглицинсульфата - и двух электродов, отводящих с его поверхности ток. [22]
Избирательная кристаллизация AgCl на поверхности сколов LiF [15] и NaCl [18] происходит различно на локальных участках поверхности ( рис. 3 и 4), как и в случае кристаллизации на доменах разного знака поверхности триглицинсульфата. На определенных локальных участках поверхности возникают по механизму ориентированной коалесценции достаточно крупные кристаллы AgCl, ориентированные относительно поверхности кристаллов-подложек. Эти участки, по аналогии с кристаллизацией AgCl на поверхности триглицинсульфата, можно считать отрицательно заряженными. На других ( положительных) участках поверхности на этой стадии конденсации возникают более мелкие, беспорядочно расположенные кристаллы AgCl. Заряженные области разного знака на поверхности кристаллов LiF имеют размеры порядка нескольких тысяч ангстрем, а на поверхности кристаллов NaGl они достигают размеров нескольких микрон. [23]
Хотя, по-видимому, метод Холдена и пригоден для выращивания неионных органических кристаллов из неводных растворов, он применялся главным образом для выращивания ионных органических кристаллов из водных растворов. Примерами ионных органических кристаллов, выращенных этим методом, являются этилендиаминтартрат [95], триглицинсульфат [46, 53] и ортофосфат гуанидина [53], причем все они были получены из водных растворов. Об успешном применении метода свидетельствует работа [46], в которой описано выращивание хороших кристаллов сульфата триглицина весом 360 г при автоматическом охлаждении от 52 до 34 в течение 10 - 12 суток. [24]
В последнее время все большее распространение получают элементы, основанные на применении сегнетоэлектриков - материалов, диэлектрическая проницаемость которых зависит от напряженности электрического поля. К ним относятся: сегнетова соль, титанаты бария, свинца и висмута, соединения лития с ниобием или танталом, триглицинсульфат и др. Зависимость между электрическим смещением D и напряженностью Е у этих материалов нелинейна и имеет вид гистерезисной петли. [26]
Описанная теоретически амплитудная зависимость диэлектрической проницаемости, а также тангенса угла диэлектрических потерь tg S экспериментально наблюдалась во многих работах. Подробные исследования указанной зависимости проведены, в частности, в работах [251,252], посвященных исследованию амплитудной зависимости диэлектрических потерь в кристалле триглицинсульфата, легированного примесью хрома, а также подверженного действию рентгеновских лучей. Результаты данных работ ( см. рис. 7.15) не только подтверждают сам факт существования порогового поля, но также и сделанные выше предсказания о его температурной и концентрационной зависимости. [28]
Скачок Баркгаузена соответствует быстрому росту объема зародыша. Средний объем, переполяризующейся при одном скачке области, лежит в интервале 10 - 7 10 - 9 см для различных сегнетоэлектри-ков ( сегнетова соль, титанат бария, триглицинсульфат) при средней длительности импульса переполяризации 10 6 10 - 7 с. Скачки Баркгаузена в сегнетоэлектриках регистрируются как скачки тока, протекающего через кристалл при подаче на него поляризующего напряжения, или как скачки напряжения на активном нагрузочном сопротивлении, включенном последовательно с кристаллом. [30]
Страницы: 1 2 3