Cтраница 1
Триизобутилбор удобно получать из триизобутилалюминия. [1]
Особенно удобно получать триизобутилбор из триизобутилалюминия, получаемого в технике прямым синтезом из алюминия, водорода и изобути-лена. [2]
Получается при нагревании триизобутилбора с гидридом натрия. При этом образуется триизо-бутилборгидрид натрия, от которого затем отщепляется изобути-лен. [3]
Для достижения высокого выхода триизобутилбора реакцию следует проводить - при кипячении и интенсивном перемешивании реакционной массы. [4]
Образование, наряду с триизобутилбором, тритретичнобутилбора, как указывают авторы, следует считать ошибочным, так как этот продукт при нагревании изомеризуется в первичное борорганическое соединение. [5]
Аналогично протекает реакция между триизобутилбором и селеном, Полученные соединения - вязкие жидкости желтого цвета, чувствительные к влаге и кислороду воздуха. [6]
Михайловым и Щеголевой [180] переалкилированием триизобутилбора аллилтриметилсиланом. [7]
Краузе 3 деалкилировал так три-гс-пропилбор, триизобутилбор, три - трет. Таким образом, медленное окисление сухим воздухом может служить препаративным методом превращения триалкил - и триарилбора в алкил - и арш борные кислоты или их эфиры. Вода тормозит окисление и задерживает4 его на стадии образования эфира диалкилборной кислоты 2R3B - - Oa - 2R2BOR, причем опять-таки реакция течет гладко и, видимо, может быть использована как препаративный метод, хотя изучена она еще не достаточно. [8]
Но если заменить кислоту сравнения на триизобутилбор, порядок обращается. [9]
Триэтилбор, так же как итри-н-бутил - и триизобутилборы, начинает реагировать с уксусной кислотой при комнатной температуре, затем происходит самопроизвольное разогревание реакционной смеси до 50 - 60 С. Реакция полностью заканчивается при нагревании до 60 - 100 С. [10]
Методом эмульсионной27 - 28 полимеризации ( инициатор - триизобутилбор, температура 40 С, эмульгатор - лауроилсульфат натрия) 27 был получен ПВХ с 92 % - ным выходом. [11]
При попытках получения три-ттгретп-бутилбора взаимодействием / тгрет-бутилмагшшхлорида с треххлористым или трехбромистым бором был получен с хорошим выходом только триизобутилбор. Действительно, присоединение трех ттгртг-бутилъных групп к атому бора маловероятно, и вряд ли полученное вещество представляет собой ipn-mpi m - бутилбор. Три - е / тгсф-бутилбор может быть получен из втир-бутилмагнпйбромида и галогенндов бора, поскольку при его получении не требуется применение повышенных температур. Он может быть перегнан в вакууме при 150 С, но перегонка при атмосферном давлении при 214 С приводит к полному превращению его в трп-к-бутилбор. Далее продукт, полученный при взаимодействии изопропилмагнийбромида с треххлористым бором, кипящий в интервале температур 148 - 155 С, представляет собой, вероятно, смесь триизопропилбора, три-к-пропилбора и промежуточных смешанных триалкилборных соединений. Из этого следует, что происходит не только взаимный обмен алкильными группами, но также изомеризация алкилов. Трудно решить, наступает ли изомеризация в момент присоединения углеродного атома алкильной группы к бору или позже в результате создания условий для обмена алкильными группами между партнерами. [12]
Диизобутил-ягреттг-бутилбор может быть перегнан при 60 С без диспропорционирования или изомеризации, но при более высоких температурах получается триизобутилбор. [13]
Диизобутилтретичнобутилбор может быть перегнан без диспропорцио-нирования и изомеризации при температуре не выше 60 С; при более высоких температурах образуется триизобутилбор. [14]
Эффективными катализаторами полимеризации винилхлорида, акрилонитрила, бутилметакрилата и стирола являются хлористый диизобутилбор, который готовят пропусканием газообразного сухого хлористого водорода через триизобутилбор, и моноизобутоксидиизобутилбор, образующийся при добавлении изобути-лового спирта к хлористому диизобутилбору. Хотя полимеризация в эмульсии может быть проведена на хлористом диалкилборе, однако быстрый гидролиз хлорида до диалкилборной кислоты указывает на то, что последняя также является катализатором полимеризации. При полимеризации виниловых мономеров присутствие кислорода играет важную роль, и полное замещение воздуха в системе азотом резко снижает конверсию моно меров. [15]