Cтраница 1
Трикалийфосфат обычно связывает 85 - 90 % общего количества сероводорода, поэтому для тонкой очистки сырья от HgS в схему включена щелочная очистка. [1]
![]() |
Принципиальная схема очистки газа раствором трикалийфосфата ( по. [2] |
Раствор трикалийфосфата без сероводорода не вызывает коррозии углеродистой стали. В растворе трикалийфосфата, насыщенном H2S ( до 60 г / л), скорость коррозии углеродистой стали может достигать при 50 С 0 1 мм / год, при 80 С она возрастает до 0 28 мм / год, а при 100 С до 0 46 мм / год. [3]
Дефицитен ли трикалийфосфат и откуда его поставляют. [4]
Растворяют 30 г трикалийфосфата при нагревании в 18 мл воды и и раствор пропускают аммиак до выпадения кристаллов фосфата. Соль отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [5]
Схема очистки газов трикалийфосфатом, приведенная на рис. 4, является наиболее распространенной на промышленных газофракционирующих установках. Сырье поступает в абсорбер 1, который имеет пять рабочих зон. Сырье подается в первую с низа зону и из нее же выводится насыщенный сероводородом абсорбент. Вторая зона заполнена насадкой, чаще всего кольцами Рашига; здесь газ контактирует с абсорбентом. Следующая зона отстойная; сюда из емкости 11 подается раствор трика-лийфосфата. В четвертой зоне происходит доочистка газа абсорбентом. Окончательный отстой происходит в последней, пятой зоне; сюда же подается двухмолярный раствор трикалийфосфата. Очищенный газ выводится с верха аппарата. [6]
Основные преимущества процесса очистки трикалийфосфатом заключаются в том, что активный компонент раствора нелетуч и обладает избирательной способностью при извлечении H2S в присутствии двуокиси углерода. Регенерация поглотительного раствора проводится при нагревании. [7]
В технологии газоразделения используется очистка газов от сероводорода трикалийфосфатом. [8]
![]() |
Принципиальная схема очистки газа раствором трикалийфосфата ( по. [9] |
На рис. 6.9 представлена принципиальная технологическая схема очистки раствором трикалийфосфата. Эта схема аналогична схеме очистки газов растворами этаноламинов. Десорбция сероводорода осуществляется в колонне 4 кипячением раствора при температуре 107 - 116 С. [10]
Абсорбентами для избирательного извлечения сероводорода из газов служат растворы трикалийфосфата, фенолята натрия, этаноламинов. [11]
Кроме того, следует указать, что сорбционная емкость растворов трикалийфосфата по сере значительно меньше растворов эта-яоламинов или алкацидов. Так, для поглощения 1 кг сероводорода требуется в равных условиях 40 % - ного раствора КзР04 в 2 - 2 3 раза больше, чем 15 % - ного раствора моноэтаноламина. Указанное предопределило сравнительно небольшое распространение фосфатного метода очистки газа от сероводорода в промышленности. Фосфатный способ очистки газа от сероводорода находит применение главным образом на небольших установках и в условиях, когда извлечение сероводорода целесообразно вести: при повышенных температурах. [12]
Для очистки газа, не содержащего С02, используют раствор трикалийфосфата концентрацией 40 - 50 % вес. При схеме с разделением потоков часть раствора пропускается через вторую отпарную зону и водный конденсат добавляется к этой части раствора уже после окончательной десорбции раствора. Этот полнее регенерированный ( и более разбавленный) поток подается в верх абсорбера, чтобы обеспечить окончательную очистку газа. При подаче разбавленного раствора достигается большая степень очистки, так как при данном отношении H2S: K3P04 над растворами, содержащими меньше трикалийфосфата, давление паров H2S будет ниже. [13]
В зависимости от качества очищаемого газа на современных заводах применяется очистка трикалийфосфатом, моноэтанолами-ном или щелочью. [14]
В тарельчатом абсорбере 8 сероводород и часть углекислоты поглощаются 10 % раствором трикалийфосфата ( ТКФ), подаваемым в верхнюю часть колонны. Очищенный от сероводорода газ направляется в печь дожигания для сжигания остаточного сероводорода с последующим рассеиванием через дымовую трубу. Десорбция раствора ТКФ ведется насыщенным водяным паром при 130 С. [15]