Cтраница 1
Трикетогидриндена раствор в бутаноле ИР. [1]
Трикетогидриндена раствор в метаноле ИР. [2]
Трикетогидриндена раствор в метаноле ИР должен быть свежеприготовленным. [3]
Трикетогидриндена раствор в пиридине и бутаноле ИР. [4]
Трикетогидриндена и олова хлорида раствор ИР. [5]
Трикетогидриндена и кадмия раствор ИР. [6]
Растворяют 1 г Трикетогидриндена гидрата Р в 1 мл пиридина Р и разводят количеством 1-бутанола Р, достаточным для получения 100 мл раствора. [7]
Растворяют 0 1 г Трикетогидриндена гидрата Р в количестве 1-бутанола Р ( предварительно насыщенного водой), достаточном для получения 100 мл раствора. [8]
Растворяют 1 0 г Трикетогидриндена гидрата Р в количестве метанола Р, достаточном для получения 100 мл раствора. [9]
Более новый способ получения трикетогидриндена состоит в окислении ин-дандиона двуокисью селена. [10]
Чаще всего для обнаружения аминокислот и пептидов применяется нингидрин ( гидрат трикетогидриндена), так как он образует окрашенные продукты. Самый простой метод обнаружения заключается в следующем. Сухую хроматограмму погружают в раствор нингидрина в ацетоне, чаще всего 0 2 % - ный ( при этом достигается однородное покрытие бумаги реагентом), сушат в течение непродолжительного времени и помещают в большой ящик, стенки которого опрыскивают спиртовым раствором лимонной кислоты, чтобы исключить попадание на них аммиака. Пятна пептидов обнаруживаются медленнее, поэтому лучше всего выдержать хроматограмму в этом ящике до следующего дня. Появление цветных пятен ускоряется, если хроматограмму нагревают при 50 - 60 С. [11]
Амиды и производные амидинов могут быть подвергнуты гидролизу щелочью, в то время как а-аминокислоты выделяют аммиак при обработке гидратом трикетогидриндена. При помощи последнего соединения может быть непосредственно определен изотопный состав азота аминной группы. [12]
Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 5 мл воды, добавляют 0 1 мл пиридина Р и 2 мл раствора трикетогидриндена гидрата ( 1 г / л) ИР и нагревают па водяной бане при температуре 65 - 70 С в течение 10 мин; появляется темно-фиолетовое окрашивание. [13]
Растворяют 0 05 г в 4 мл этанола ( - 750 г / л) ИР, прибавляют 0 5 мл раствора трикетогидриндена гидрата Р с концентрацией 2 5 мг / мл и нагревают на водяной бане; появляется фиолетовое окрашивание. [14]
Реакция аминокислот с нингидрином, вероятно, протекает аналогично реакции с мурексидом. Трикетогидринден дегидрирует аминокислоту, превращая ее в иминокислоту ( 1), а сам превращается при этом в соответствующий спирт. [15]