Тример - пропилен
Cтраница 1
Тример пропилена применяется главным образом для производства нонилфенола и децилового спирта оксосинтезом. [1]
Тример пропилена - вещество, состоящее из трех молекул пропилена, получающееся реакцией теломеризации. [2]
Тример пропилена - торговое название нонена, получаемого полимеризацией пропилена. Наряду с три-мером при полимеризации образуются также димер ( гексен) и тетрамер пропилена. При необходимости увеличить выход три-мера димер выделяют из продукта и в качестве циркулирующего потока снова возвращают в реактор. Тример пропилена применяется для производства нонилнафталина и децилового спирта. [3]
Тример пропилена - торговое название нонена, получаемого полимеризацией пропилена. Наряду с три-мером при полимеризации образуются также димер ( гексен) и тетрамер пропилена. При необходимости увеличить выход три-мера димер выделяют из продукта и в качестве циркулирующего потока снова возвращают в реактор. Тример пропилена применяется для производства нонилнафталина и децилового спирта. [4]
Тример пропилена ( главным - образом диметилгептены) и его тетрамер ( триметилнонены) используются для алкилирования ароматических углеводородов в производстве алкиларилсульфона-тов ( синтетических моющих средств), а также в качестве олефино-вого сырья в производстве спиртов С10 и ( лз методом оксосинтеза. При алкилировании фенола тримером образуются нонилфенол ( промежуточное соединение в производстве моющих присадок к смазочным маслам) и другие продукты. [5]
Тример пропилена CgHis, называемый нониленом, также имеет большое число изомеров. Температура кипения тримеров пропилена лежит в пределах от 114 до 148 5 С. [6]
Состав тримеров пропилена ( цопенов) не установлен. [7]
 |
Технологическая схема процесса получения тримеров и тетраме-ров олигомеризацией концентрированного пропилена на катализаторе ПФК на силикагеле. [8] |
Выделяемые в процессе товарные тримеры пропилена удовлетворяют требованиям технических условий ( ТУ 38.402 41 - 85) и содержат не менее 95 % основного вещества. [9]
Каков теоретический выход тримера пропилена ( 1-нонен) при 400 К и 1 атм. Предполагается, что тример образуется непосредственно из трех молей пропилена, взятых для реакции. Реакция проводится в газовой фазе. [10]
Каков теоретический выход тримера пропилена ( 1-нонен) при 400 К и 1 сам Предполагается, что тример образуется непосредственно из трех молей пропилена, взятых для реакции. Реакция проводится в газовой фазе. [11]
Промышленное алкилирование фенола тримером пропилена или диизобутиленом для получения соответственно нонил - и октилфенола проводят в присутствии трехфтористого бора. К фенолу добавляют около 0 5 - 2 % BF3 и начинают подавать алкен с такой скоростью, чтобы максимальная температура реакции не превышала 4О - 45 С для октилфенола и 55 - 60 С для нонилфенола. Более высокие температуры облегчают образование диалкилированных фенолов и других побочных продуктов. После завершения реакции катализатор разлагают, отмывая его водой и затем раствором соды. Полученную смесь перегоняют, чтобы выделить целевой продукт и отделить его от избытка фенола. [12]
Промышленное алкилирование фенола тримером пропилена или диизобутиленом для получения соответственно нонил - и октилфенола проводят в присутствии трехфтористого бора. К фенолу добавляют около 0 5 - 2 % BF3 и начинают подавать алкен с такой скоростью, чтобы максимальная температура реакции не превышала 40 - 45 С для октилфенола и 55 - 60 С для нонилфенола. Более высокие температуры облегчают образование диалкилированных фенолов и других побочных продуктов. После завершения реакции катализатор разлагают, отмывая его водой и затем раствором соды. Полученную смесь перегоняют, чтобы выделить целевой продукт и отделить его от избытка фенола. [13]
Петров нашел, что тример пропилена, полученный путем катализированной хлористым цинком полимеризации, состоит в основном из 3-этил - 4 4-диметил - 2-пентена и 3 4 5-триметил - 2-гексена наряду с меньшими количествами 3 4-диметил - З - гептена. [14]
Оксиэтилированные алкилфенолы на основе тримеров пропилена были рекомендованы к промышленному производству, а ок-сиэтилированные алкилфенолы на основе альфа-олефинов Се-Сю и вторичные высшие жирные спирты Cia - Ci7 - к выпуску опытными партиями для испытаний в промысловых условиях. [15]
Страницы: 1 2 3 4