Тримеризация - бутадиен
Cтраница 1
 |
Реакции циклододекатриенникеля. [1] |
Тримеризация бутадиена и родственные реакции, катализируемые п-аллильными комплексами переходных металлов. Одним из наиболее изящных исследований, проводимых в последнее время в области гомогенного катализа, являются работы Вилке и его сотрудников. [2]
Тримеризация бутадиена, которая происходит при обычной температуре под влиянием хромового или никелевого ( 0) катализаторов и ведет к транс - или транс-транс - ис-циклододека-1 5 9-триенам [61], может служить примером реакций этого класса. [3]
Тримеризация бутадиена, которая происходит при обычной температуре под. [4]
Димеризация и тримеризация бутадиена по понятным причинам протекает однозначно. В противоположность этому для случая изопрена были получены три изомерных димера, поскольку в момент, когда происходит взаимное присоединение, обе реагирующие мономерные молекулы могут быть ориентированы различным: образом, как это вытекает из их структурных формул. [5]
Основным методом получения циклододекатриена является процесс тримеризации бутадиена. Гидрированием циклододекатриена получают циклододецен и циклододекан, причем последний используют в производстве додекалактама и 1 10-декандикарбоновой кислоты. [6]
Особого внимания заслуживает циклододекатриен-1 5 9 ( продукт тримеризации бутадиена), на основе которого могут быть получены со-додекалактам ( исходный материал для синтеза новых высококачественных полиамидных волокон) и 1 10-декандикарбоновая кислота. [7]
Циклододекан, необходимы, для получения лауринолактама, получается при каталитической тримеризации бутадиена в циклододекатриен-1 5 9, в присутствии комплексного катализатора АШз-TiCLi. Циклододекатриен имеет сложное пространственное строение. [8]
Циклооктадиен-1 5 и циклододекатриен-1 5 9 представляют собой соответственно продукты ди - и тримеризации бутадиена. Хотя оба эти соединения получают в промышленных масштабах полимеризацией бутадиена / 9 /, специфические катализаторы этого процесса нам не известны. [9]
Синтез 1 5 9-циклододекатриена был осуществлен по методике, разработанной в нашей лаборатории, тримеризацией бутадиена, так что сам триен является сравнительно доступным сырьем. [10]
Синтез 1 5 9-циклододекатриена был осуществлен по методике, разработанной в нашей лаборатории, тримеризацией бутадиена, так что сам триен является сравнительно доступным сырьем. [11]
Предпринята попытка синтеза различных спиртов, прежде всего н-октанола, с помощью реакции ди - и тримеризации бутадиена с силанолами. [12]
Примерами препаративных реакций такого типа являются синтез циклооктатетраена из ацетилена пр Реппе ( 5), а также тримеризация бутадиена в цикло-до екатриен-1 5 9 в присутствии смешанного металло-органич. [13]
Примерами препаративных реакций такого типа являются синтез циклооктатетраена из ацетилена по Реппе ( 5), а также тримеризация бутадиена в цикло-додекатриен-1 5 9 в присутствии смешанного металло-органич. [14]
В заключение следует остановиться на кратко описанном ранее ( см. часть I, раздел 2.2.3) синтезе лактама аминододекановой кислоты [16] из бутадиена. При тримеризации бутадиена в присутствии смешанных металлоорганических катализаторов образуется цикло-додекатриен, при окислении которого ацетальдегиднадацетатом образуется соответствующий моноэпоксид. [15]
Страницы: 1 2