Cтраница 2
При термической обработке необходимо поддерживать определенный режим, иначе совместно с триметафосфатом можно получить другие мета-фосфаты. [16]
На основании этого мы сделали вывод, что образование моно - и триметафосфатов связано друг с другом. В принципе для протекания такой реакции существуют две возможности гидролитического разложения цепных полифосфатов. [17]
![]() |
Сифонная пипетка для отбора элюата. [18] |
Последовательно вытесняются анионы: ортофосфата, пиро-фосфата, триполифосфата, тетраметафосфата и триметафосфата. Необходимые объемы отбираемых элюатов определяют путем калибровки при помощи индивидуальных фосфатов. [19]
Образовавшийся триполифосфат натрия немедленно гидра-тируется, связывая часть имеющейся воды ( 1 часть триметафосфата, превращаясь в гексагидрат триполифосфата, способна связывать 0 30 части воды) [29], а часть воды испаряется за счет теплоты гидратации. Несколько влажная масса приобретает губчатое строение, затем распадается после высушивания в токе нагретого воздуха, стабилизируется в аэрлифте и в дальнейшем порошок проходит через обычные операции. [20]
Циклические полифосфаты, являющиеся солями анионов общей формулы [ PnOgJ 1, например М3Р3О9, триметафосфат ( 20.XXI II), и М4Р4О12, тетраметафосфат; анион последней соли может иметь форму лодки и форму кресла. [21]
Отмечено также присутствие в продуктах дегидратации, полученных при 220 и выше, кольцевых фосфатов, в частности триметафосфата кальция. [22]
В результате недавнего изучения спектров комбинационного рассеяния, проведенных Симоном ( 1954), было установлено, что в триметафосфатах существует плоское кольцо в противоположность изоэлектронному ( 803) з-кольцу у-мо ДиФикаЦии серного ангидрида, для которого рентгенографически установлена изогнутая, а именно транс-структура ( см. стр. [23]
При нагревании смеси КН2РО4 и Са ( Н2РО4) 2 в мольном соотношении 1: 1 до 450 С образуется калий-кальций триметафосфат КСаРзОд, растворимый в цитрате аммония. [24]
Для отделения от мешающих элементов уран предварительно экстрагируют смесью трибутилфосфата с четыреххлористым углеродом ( 1: 4) и реэкстрагируют раствором триметафосфата. [25]
Каталитическое действие солей металлов на деструкцию полифосфатов было исследовано более подробно, так как мы надеялись этим самым выяснить причину образования триметафосфата. [26]
Полученная таким образом и подогретая смесь поступает на металлический ленточный транспортер, на котором она остается приблизительно 10 мин для завершения реакции перехода триметафосфата в триполифосфат натрия. [27]
Первоначально образуются соединения, имеющие, вероятно, структуру имидоилфосфата LXX или смешанного ангидрида LXXI; они превращаются далее через ряд стадий в производное триметафосфата LXXII, которое, по-видимому, является истинным активированным производным нуклеотидного компонента. Подобное производное не может образоваться из диэфира фосфорной кислоты. [28]
Применение двумерной хроматографии, при которой в первом направлении пропускают щелочную, а во втором - кислую систему ( состав систем растворителей соответствует указанному выше), позволяет осуществить разделение пяти производных ( кроме гшрофосфита), а также триметафосфата, тетраметафосфата и соли Грэхема. Кроме того, кислая система пригодна для разделения арсенита и арсената, которые в щелочной системе дают смешанную зону. [29]
![]() |
Разделение смеси фосфорных оксикислот при помощи двумерной бумажной хроматографии ( с разрешения автора.| Ионообменная хроматография смеси полифосфатов [ 5Q. [30] |