Триметил-этилен
Cтраница 1
Триметил-этилен образуется и при прямом отнятии воды от амиловых спиртов серной кислотой. В этом случае образующиеся в первую фазу изопропил-этилен и несимметричный метил-этил-этилен присоединяют и вновь выделяют, в момент образования, элементы серной кислоты. [1]
Через раствор 20 г триметил-этилена в 60 см3 эфира пропускают медленный ток окислов азота, получаемых из 80 г азотной кислоты и 10 г мышьяковистого ангидрида. Температура реакционной смеси не должна превышать 10, для чего жидкость охлаждают смесью льда с солью и, если необходимо, периодически прерывают пропускание газа. Когда запах углеводорода станет очень слабым эфирный раствор промывают несколько - раз водой, пока цвет жидкости не станет чисто синим. Эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием, после чего растворитель осторожно отгоняют на теплой водяной бане. Продукт гаолимери-зуется в темноте при комнатной температуре в течение одного-двух дней, образуя - белое кристаллическое вещество с темп. [2]
Приготовление N-бромацетамида и бромирование триметил-этилена № - бромаце1памидомм &: Для приготовления N-бромацет-амида смешивают 10 г ( 0 18 М) ацетамида с 27 г ( 0 17 М) брома и при сильном охлаждении и перемешивании приливают понемногу холодный раствор едкого кали ( 1: 1) до тех пор, пока окраска раствора не станет светложелтой. Через несколько часов выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат в вакууме. Сухой остаток экстрагируют бензолом. [3]
Через раствор 20 г триметил-этилена в 60 см8 эфира пропускают медленный ток окислов азота, получаемых з 80 г азотной кислоты и 10 г мышьяковистого ангидрида. Температура реакционной смеси не должка превышать 10, для чего жидкость охлаждают смесью льда с солью и, если необходимо, периодически прерывают пропускание газа. Когда запах углеводорода станет очень слабым, эфирный раствор промывают несколько раз водой, пока цвет жидкости не станет чисто синим. Эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием, после чего растворитель осторожно отгоняют на теплой водяной бане. Продукт полимери-зуется в темноте при комнатной температуре в течение одного-двух дней, образуя белое кристаллическое вещество с темп. [4]
Синтез метилизопропилкетона из трет - амилового спирта или триметил-этилена через галогенопроизводные, вероятно, также заключается в виниль-ной дегидратации. [5]
В колбу, снабженную мешалкой, загружают 10 г триметил-этилена, 14 г ацетилхлорида, 50 г сероуглерода. К смеси, охлажденной до - 18, в течение 1У3 час. После обычной обработки и отгонки растворителя остаток перегоняют. [6]
При 270 - 280 изоамилат натрия дает 36 8 % триметил-этилена ( не изопропилэтилена) с небольшим количеством других олефинов. Получается также значительное количество водорода ( вероятно) и некоторое количество углерода, без следов изовалериановой кислоты. [7]
Поясните правило Марковникова на примере реакции присоединения хлорида иода IC1 к триметил-этилену. [8]
Приблизительно такие же количественные соотношения между ди - и трибромидами наблюдаются при бромировании триметил-этилена. [9]
 |
Теплоты гидрирования и экзо-эндо-изомеризации, ккал / моль. [10] |
Поскольку теплота гидрирования изобутена на 1 5 ккал / моль больше теплоты гидрирования триметил-этилена, этот инкремент каждый раз добавляется к теплоте экзо - - эндо-изомеризации. [11]
Приблизительно такие же количественные соотношения между ди - и трибромидами наблюдаются при бромировании триметил-этилена. [12]
Несмотря на значительную разницу в скоростях гидрогенизации окиси мезитила ( 9 см3 Н2) и триметил-этилена ( 5 см3), кривая гидрогенизации совершенно параллельна оси абсцисс на всем своем протяжении. [13]
Какие спирты можно получить при гидратации в кислой среде: а) 2-метилпропена; б) триметил-этилена; в) З - метилпентена-1. [14]
Весьма характерно изменение селективности диметилформамида при прибавлении к нему воды по отношению к смесям углеводородов: изопентан - триметил-этилен и триметилэтилен - изопрен. Сопоставление данных о взаимной растворимости углеводородов и водного диметилформамида с данными о равновесии между жидкостью и паром, показывает, что по мере увеличения содержания воды и обусловленного этим уменьшения взаимной растворимости углеводородов и разделяющего агента форма кривых lg ap / a f ( xp) все больше отклоняется от линейной. При этом прогиб кривых возрастает, захватывая все большую область концентраций разделяющего агента. Селективность последнего по мере увеличения добавок воды понижается в области средних и повышается в области высоких концентраций. [15]
Страницы: 1 2