Триметиламин-боран
Cтраница 1
Триметиламин-боран реагирует даже при нагревании в бензоле с одним молем бензохинона. [1]
Триметиламин-боран очень устойчив, растворяется в уксусной кислоте без выделения водорода. [2]
Восстановление кетонов триметиламин-бораном и дибораном ускоряется добавлением эфирата ВРз, стереохимия реакций также меняется. [3]
В бензольном растворе хлор энергично реагирует с триметиламин-бораном, бром умереннее, а иод - сравнительно медленно. [4]
Эта реакция является реакцией первого порядка относительно концентраций триметиламин-борана и водородных ионов. [5]
С триметиламином при 80 аддукт превращается в триметилстибин и триметиламин-боран. [6]
В аналогичных условиях реакция диборана с триметиламином приводит только к триметиламин-борану. [7]
Ароматические азометины в кипящей уксусной кислоте при действии 1 13 моль триметиламин-борана за 12 ч превращаются в N-ацетилированные вторичные амины. [8]
 |
ИК-спектры алкиламин-боранов и пиридин-борана. [9] |
Как видно из табл. 8, при переходе от аммин-борана к триметиламин-борану химические сдвиги монотонно смещаются в область более слабого поля. [10]
Грэхэм и Стоун [24] объясняют большую устойчивость триметилфосфин-борана по сравнению с триметиламин-бораном смещением электронов В - Н - связей на Зс ( - орбиту фосфора, гипотетически принятым впервые Бергом и Вагнером [3] для объяснения гидролитической устойчивости тримеров диалкил-фосфиноборанов. Смещение электронов В - Н - связей должно было приводить к уменьшению плотности электронного облака у атома водорода и, таким образом, вызывать смещение химического сдвига в область более слабого поля. [11]
Стабильный пентаборан реагирует с триметиламином, образуя соединение B5H9 2N ( CH3) 3, которое при нагревании дает триметиламин-боран и побочные продукты. [12]
Пиролиз этого продукта присоединения при 60 - 100 дает боразин и триметиламин наряду со значительными количествами таких летучих продуктов, как водород и триметиламин-боран. [13]
Пиролиз этого продукта присоединения при 60 - 100 дает боразин и триметиламин наряду со значительными количествами таких летучих продуктов, как водород и триметиламин-боран. [14]
Скорость гидролиза борогидрида натрия в водном растворе при постоянном рН и постоянной ионной силе увеличивается в присутствии иона триметиламмония, причем количество образующегося при этом триметиламин-борана значительно менее теоретического, предсказываемого на основании четырехцентрового активированного комплекса. [15]
Страницы: 1 2