Cтраница 2
Составьте схему получения триметилбензола из метана и необходимых неорганических соединений. [16]
Термодинамически равновесная концентрация триметилбензолов при различных температурах следующая ( в вес. [17]
Мезитилен отличается от других триметилбензолов тем, что он уже в процессе сульфирования десульфируется; 1 2 3-триметилбензол сульфируется чрезвычайно легко. [18]
В качестве катализаторов изомеризации триметилбензолов предложены платина на окиси алюминия, трехфтористый бор на окиси алюминия и смесь фтористого водорода и трехфтористого бора. [19]
Сколько может быть изомеряьп триметилбензолов. [20]
При взаимодействии толуола и триметилбензолов основным продуктом реакции являются ксилолы. В качестве катализатора используют цеолиты типа X или Y, в состав которых входят редкоземельные элементы. Процесс проводится при атмосферном давлении. [21]
В качестве катализаторов изомеризации триметилбензолов предложены платина на окиси алюминия, трехфтористый бор на окиси алюминия и смесь фтористого водорода и трехфтористого бора. [22]
При переработке коксохимического сырого бензола триметилбензолы концентрируются в сольвентах цехов ректификации и установок по производству инден-кумароновых смол из тяжелого бензола. Сольвенты, как правило, используют в качестве технических растворителей, и поэтому состав их может колебаться в широких пределах. По данным хроматографического анализа ( табл. 44), в сольвентах в среднем содержится: 7 - 19 % мезитилена, 4 5 - 18 % псевдокумола и 0 5 - 3 0 % гемимеллитола. Кроме того, в них присутствуют от 2 до 8 % изомеров этилтолуола, ксилол, этилбен-зол, гидринден, некоторые углеводороды насыщенного характера. В сольвентах, полученных из тяжелого бензола, остается еще от 2 до 5 % непредельных соединений. По отношению к сумме триметилбензолов содержание отдельных компонентов распределяется следующим образом: 44 - 50 % псевдокумола, 41 - 51 % мезитилена и 5 - 9 % гемимеллитола. Выход каменноугольного сольвента составляет 1 - 3 % от сырого бензола. [23]
Действие концентрированной серной кислоты на йодзамещенные триметилбензолы вызывает только межмолекулярное перераспределение атомов йода. [24]
Сульфокислоты, образующиеся из трех триметилбензолов, устойчивы к серной кислоте из-за тоге, что у них отсутствуют пространственные затруднения, а сульфокис; оты мезитилена - из-за того, что последний не содержит ж-метильнсй группы, способной к миграции. Полиалкилбензолы, содержащие амино - или метоксигруппы, не претерпевают перегруппировки Якобсена вследствие предпочтительной протонизации функциональных гр / пп, содержащих азот или кислород. Нитро - и карбоксильная группы препятствуют перегруппировке благодаря тому, что их индукционное влияние затрудняет присоединение электрофильных реагентов ( протсна) к ядру и приводит к еще большему возрастанию положителььюгэ заряда в ядре. Отмечены перегруппировки и в случае галоидзамещенных полиалкилбензолов, но при этом обычно образуются сложные смеси продуктов. [25]
Сульфокислоты, образующиеся из трех триметилбензолов, устойчивы к серной кислоте из-за того, что у них отсутствуют пространственные затруднения, а сульфокислоты мезитилена - из-за того, что последний не содержит л-метильной группы, способной к миграции. Полиалкилбензолы, содержащие амино - или метоксигруппы, не претерпевают перегруппировки Якобсена вследствие предпочтительной протонизации функциональных групп, содержащих азот или кислород. Нитро - и карбоксильная группы препятствуют перегруппировке благодаря тому, что их индукционное влияние затрудняет присоединение электрофильных реагентов ( протона) к ядру и приводит к еще большему возрастанию положительного заряда в ядре. Отмечены перегруппировки и в случае галоидзамещенных полиалкилбензолов, но при этом обычно образуются сложные смеси продуктов. [26]
С целью изучения процесса конденсации триметилбензолов с формальдегидом выделены и получены ИК-спектры 2, 4, 6, 2, 4, 6 -, 2, 3 4, 2, 3, 4 - и 2, 4, 5, 2, 4, 5 -гексаметилдифенилметанов в твердом состоянии и УФ-спектры их в растворе изооктана. Показано, что в отличие от соответствующих тетраметилбензолов у всех полученных соединений в области неплоских деформационных колебаний ароматических СН-групп наблюдается расщепление полос поглощения на две или три составляющие. [27]
При облучении ди - и триметилбензолов ультрафиолетовым светом метальные группы меняют свое расположение относительно друг друга. [28]
Основная информация относительно токсического воздействия триметилбензолов, 1 3 5-триметилбензола и псевдокумола на животных и людей была получена из исследований влияния растворителя и разбавителя для красок, содержавшего 80 % этих веществ. Они действуют как депрессанты центральной нервной системы и могут влиять на свертываемость крови. Большая часть 1 3 5-три-метилбензола окисляется в организме в 3 5-диметилбензой-ную кислоту, которая соединяется с глицином и выделяется с мочой. Псевдокумол окисляется в я-диметилбензойную кислоту, а затем также выделяется с мочой. [29]
Мезитилен занимает второе место из триметилбензолов по значению и масштабам промышленного производства. [30]