Cтраница 3
Определенный вклад в изомерный состав триметилбензолов вносят реакции диспропорционирования тетраметилбензолов и пере-алкилирования, но они не затемняют явления метаориентации метальных групп. [31]
Для примера разберем ди - и триметилбензолы. [32]
Гемимеллитол ( 1 2 3 - Триметилбензол, Три-метилбензол рядовой) 8, 11, 13 ел. [33]
Смесь ксилолов ( диметилбензолов) и триметилбензолов производится в промышленном масштабе, причем подбираются условия реакции алкилирования. Перегруппировки первоначально получающихся продуктов можно избежать, применяя очень мягкие условия реакции. [34]
Деметилирование ксилолов, а тем более триметилбензолов, связано с малым выходом бензола и большим расходом водорода и поэтому промышленного развития не получило. [35]
Смесь ксилолов ( диметилбензолов) и триметилбензолов производится в промышленном масштабе, причем подбираются условия реакции алкилирования. Перегруппировки первоначально получающихся продуктов можно избежать, применяя очень мягкие условия реакции. [36]
![]() |
Компонентный состав коксохимических сольвентов.| Результаты каталитического риформинга. [37] |
Практически до сих пор важнейшим источником триметилбензолов является процесс каталитического риформинга прямогонных фракций 120 - 140 С, 1пр меняемый для производства ксилолов. [38]
![]() |
Соотношение изомеров ароматических углеводородов С9 в продуктах риформинга. [39] |
До настоящего времени промышленное применение из триметилбензолов находят только псевдокумол и мезитилен. Гемимеллитол представляет несомненный потенциальный интерес, однако для выявления возможностей его промышленного применения необходим еще большой объем исследовательских работ. [40]
![]() |
Сульфирование метилбензолов при 12 3 С. [41] |
Сульфирование мезити-лена существенно отличается от сульфирования других триметилбензолов и ксилолов. [42]
![]() |
Содержание алкилбензолов с 10 атомами углерода. [43] |
Вероятно, имеет значение то, что триметилбензолы и тетраметил-бензолы. [44]
С, содержащий некоторое количество ксилолов, триметилбензолы, ку-марон, инден и их метилированные гомологи. [45]