Триметилборан

Cтраница 1

Триметилборан ( СН3) 3В - летучая жидкость, т.кип. 28 1 С; триэтилборан ( С2Н5) 3В - жидкость, т.кип. 95 С; трифенилборан ( С6Н5) 3В - твердое кристаллическое вещество, т.пл. 142 С. [1]

Триметилборан, который изоэлектронен / npem - бутил-катиону, имеет плоское строение [ Levy H. [2]

Триметилборан 362 1 1 3 - Триметилбутадиен 321 1 1 10 - Триметилдекалон-2 406 Триметилен, окись 194, 242 2 3 4 - Триоксиглутаровая кислота 33, 107 Триплетное состояние 330 и ел. [3]

Физические константы некоторых углеводородов И2а1 кип. указана при 760 мм рт. ст. [4]

Угловые параметры триметилборана ( 1) [6] и трифенилбо-рана ( 2) [7], определенные соответственно методами дифракции электронов и рентгеноструктурного анализа, показывают, что в обоих случаях группировка ВС3 планарна с тригональным расположением трех углеродных атомов вокруг центрального бора. Длины связей В-С в этих соединениях близки к 0 158 нм. В трифенилборане три ароматических кольца повернуты ( наклонены) под углом примерно 30 к плоскости ВС3, и поэтому молекула приобретает очертания трехлопастного пропеллера. [5]

Физические константы некоторых углеводородов [ 12а ] кип. указана при 760 мм рт. ст. [6]

Угловые параметры триметилборана ( 1) [ 61 и трифенилбо-рана ( 2) [7], определенные соответственно методами дифракции электронов и рентгеноструктурного анализа, показывают, что в обоих случаях группировка ВСз планарна с тригональным расположением трех углеродных атомов вокруг центрального бора. Длины связей В-С в этих соединениях близки к 0 158 им. В трифенилборане три ароматических кольца повернуты ( наклонены) под углом примерно 30 к плоскости ВСз, и поэтому молекула приобретает очертания трехлопастного пропеллера. [7]

Для молекулы триметилборана В ( СН3) 3 можно предположить, что вокруг атома бора будут находиться три электронных облака шести электронов и, следовательно, связи В - С будут направлены по углам равностороннего треугольника. [8]

Диметилдисилтиан не реагирует с триметилбораном ни при охлаждении до - 78 С, ни при нагревании до 150 С. [9]

Для мономерной молекулы А1Вг3 можно ожидать строение, аналогичное строению триметилборана. Обычно это объясняется возможностью-атома алюминия увеличить число связей; в [ А12Вг6 ] на один атом алюминия приходится четыре связи. [10]

Замена метильных групп в 2 6-диметилпиридине на группы CD3 ведет к росту стабильности комплекса с триметилбораном. Так как прочность комплексов увеличивается, с какой бы стороны ( кислоты или основания) они ни были замещены дейтерием, маловероятно, что главной причиной эффекта является электронный фактор. [11]

Замена метильных групп в 2 6-диметилпиридине на группы CDs ведет к росту стабильности комплекса с триметилбораном. Так как прочность комплексов увеличивается, с какой бы стороны ( кислоты или основания) они ни были замещены дейтерием, маловероятно, что главной причиной эффекта является электронный фактор. [12]

Как неэмпирические ( ССП МО), так и полуэмпирические HNDO) расчеты, проведенные для триметилборана, свидетельствуют о незначительной гиперконьюгации [15] в этой молекуле. Эти данные использованы для объяснения того факта, что триметилборан мономерен в отличие от триметилалана. [13]

При пиролизе 1 2-бис ( дихлорборил) этана с небольшим выходом получают гексахлоргексабораадамантан [45], являющийся хлорсодержащим аналогом продукта, синтезированного пиролизом триметилборана ( см. разд. [14]

Триметиламин является более сильным основанием по сравнению с пиридином, за исключением тех случаев, когда стерические требования при координации с кислотой высоки, как, например, в случае триметилборана. Аддукт триметиламин - триметилборан более затруднен и менее устойчив, чем соответствующий аддукт с пиридином. [15]

Страницы: 1 2