Cтраница 2
Показано, что галоидпроизводные триметилен - и три - ( метилмети-лен) трисульфона реагируют со вторичными аминами с образованием соответствующих четвертичных солей. Три хлор-и трибромтри - ( метилмети-лен) трисульфон в реакции с морфолином дают продукты нуклеофиль-ного замещения одного атома галоида. [16]
Траектория для реакции 168 Триметилен синглетный 415, 416 и ел. [17]
Известны примеры взаимодействия окиси триметилена с литийоргани-ческими соединениями. [18]
Окись этилена и окись триметилена, легко реагирующие с раскрытием окишого кольца с такими нуклеофильными агентами, как первичные и вторичные амины ( ом. [19]
Можно полимеризовать и окись триметилена, но эта реакция исследована очень мало, так как синтез мономера связан с очень большими трудностями. [20]
Поскольку, однако, окись триметилена весьма трудно доступна, то естественно, что эта реакция не имеет препаративного значения. [21]
Единственным общим методом получения окисей триметиленов является реакция дегидрогалогенирования соответствующих галогенгидринов. [22]
Поскольку, однако, окись триметилена весьма трудно доступна, то естественно, что эта реакция не имеет препаративного значения. [23]
Принимается, что образование окиси триметилена возникает от одновременного сдвига электронов. [24]
Поскольку, однако, окись триметилена довольно трудно доступна, то естественно, что эта реакция не имеет такого препаративного значения, как реакция с окисью этилена. [25]
Как показал Этьен194, окись триметилена полимеризуется с большим трудом, но полимеризация галогенметилзамещенных окисей триметилена осуществляется относительно легко. [26]
Поскольку, однако, окись триметилена весьма трудно доступна, то естественно, что эта реакция не имеет препаративного значения. [27]
Как показал Этьен194, окись триметилена полимеризуется с большим трудом, но полимеризация галогенметилзамещенных окисей триметилена осуществляется относительно легко. [28]
Он может быть получен из галоидозамещенного триметилена по реакции Вюрца, действием натрия, цинка или магния, в присутствии йодистого натрия. [29]
Замыкание Р - ОКИСНОГО цикла ( окись триметилена) протекает значительно-медленнее по сравнению с замыканием а-окисного цикла. [30]