Триметиленоксид

Cтраница 1

Триметиленоксиды, триметиленсульфиды и триме-тиленимины получают реакциями нуклеофильного замещения ( 33), например, действием щелочи на f - галогеноспирты, - галогеноами-ны и f - галогеномеркаптаны. Эти реакции аналогичны реакциям, которые применяются для получения трехчленных циклов ( стр. [1]

Триметиленимины и триметиленоксиды по своим свойствам занимают промежуточное положение между своими алифатическими аналогами и соответствующими трехчленными циклическими системами. [2]

Хлорметил) - триметиленоксид, получаемый из пентаэритриттрихлорида, в присутствии фтористого бора образует линейный полиэфир. Указанный полиэфир плавится при температуре 180 и относится к полимерам с высокой степенью кристалличности. [3]

ЧСН / цикл триметиленоксида имеет строение, близкое к плоскому. [4]

Предполагается, что образование триметиленоксида вызывается одновременным сдвигом электронов. [5]

Синтез оксетанов [529] - ( производные триметиленоксида) осуществляется простим способом, для чего раствор соответствующего диола в концентрированной серной кислоте вносят в нагретый концентрированный раствор щелочи и отгоняют обраэу-юпдшся прп атом циклический эфир. [6]

Примерами реакции этого типа являются также получение у-бутиролактона из СО и триметиленоксида, катализируемое гидридотетракарбонилкобальтом ( схема 268) ( см. также разд. [7]

В настоящее время в этой лаборатории проводятся опыты но установлению конфигурации триметиленоксидов, Experiments are now under way in this laboratory to establish the configurations of the trimethylene oxides. В настоящее время проводится работа по выяснению этого вопроса. [8]

Авторы [84] указывают, что подобные закономерности наблюдаются в реакциях тех же реагентов с окисью пропилена и триметиленоксидом. [9]

Скорости полимеризации 3 3-диметиленоксетана ( I) и 3 3-пентаметиленоксетана ( II) при действии ВР3 в - 2 раза ниже скорости полимеризации триметиленоксида и в - 100 раз выше скорости полимеризации 3 3-бмс - ( хлорметил) оксетана. Это свидетельствует о том, что присутствие и напряженность второго ( углеводородного) цикла мало влияют на скорость полимеризации. Основное значение имеет распределение электронной плотности в молекуле мономера. [10]

В одной замечательной работе, которая осталась незамеченной, Патернб и Чиффи [24] обнаружили, что при фотохимической реакции альдегидов или кетонов с олефинами образуются производные триметиленоксида. [11]

Зависимость энергии полосы переноса заряда комплексов иода от потенциала ионизации доноров, содержащих кислород ( О, азот ( Д и серу (. [12]

Значения ftv соответствуют данным табл. III.3. / - метиловый спирт; 2 - этиловый спирт; 3 - пропиловый спирт; 4 - изо-пропиловый спирт; 5 - н-бутяловый спирт; 6 - mpem - бутиловый спирт; 7 - диэтиловый эфир; 8 - изопропиловый эфир; 9 - пропи-леноксид; 10 - триметиленоксид; / / - тетрагидрофуран; 12 - тетра-гидропиран; 13 - 1 4-диоксан; 14 - пропионовый альдегид; 18 - бу-тиральдегид; 16 - ацетон; П - циклопентанон; 18 - циклогексанон; 19 -сероводород; 20 - этилмеркаптан; 21 - бутилмеркаптан; 22 - ди-этилсульфид; 23 - дипропилсульфид; 24 - дибутилсульфид; 25 - тио-циклобутан; 26 - тиофан; 27 - тиоциклогексан; 28 - диметилдисуль-фид; 29 - диэтилдисульфид; 30 - аммиак; 31 - метиламин; 32-этил-амин; 33 - бутиламин; 34 - диметиламин; 35 - диэтиламин; S6 - триметиламин; 37 - триэтиламин; 38 - трипропиламин; 39 - хи-нуклидин; 40 - ( CHs NfCbblzNfCHab; 41 - триэтилендиамин; 42 - диметилсульфоксид; 43 - тиомочевина. [13]

В присутствии фтористого бора триметиленоксид образует смесь, состоящую из линейных полимеров и четырехчленного цикла. Вода, спирт и полимеры с концевой гидроксильной группой действуют как сокатализатор. [14]

Например, в статье об окисях этилена и триметиленоксидах главное внимание автора сосредоточено на реакциях изомеризации и стерео-химических отношениях в ряду а - и ( 3-окисей; в статье о производных азета преимущественно обсуждаются работы, связанные с изучением строения пенициллина и путей его синтеза. Обращает на себя внимание недостаточное, беглое освещение работ русских ученых, недооценка роли их в развитии химии гетероциклических соединений и явное замалчивание принципиального значения работ советских ученых. [15]

Страницы: 1 2