Cтраница 1
Триметилолмеламин ( 7) и гексаметилолмеламин ( 8) образуются при взаимодействии формальдегида с меламином. Полифункциональные оксиметилированные меламины способны к самопроизвольной конденсации с образованием полимера. Относительно высокая основность азота в этих соединениях обеспечивает устойчивость достигаемого при обработке целлюлозных материалов эффекта к различным воздействиям. [1]
Триметилолмеламин кристаллизуется с двумя молекулами воды. Он не имеет определенной температуры плавления, в воде растворяется немного лучше, чем меламин. [2]
Триметилолмеламин не стоек к нагреванию. [3]
Триметилолмеламин в водном растворе ведет себя как слабое основание и с кислотами образует соли. При стоянии вязкость водного раствора возрастает, рН понижается, что указывает на медленно происходящую дальнейшую конденсацию. [4]
Полученный триметилолмеламин в присутствии кислот способен реагировать с выделением воды и формальдегида. [5]
Он нагревал триметилолмеламин при 180 С и обнаружил, что на 1 г-экв триметилолмеламина выделяется 1 1 моль воды и 0 4 моль формальдегида. На этом основании он сделал вывод о том, что в указанных условиях в реакцию вступает большая часть метилольных групп, причем образуются глав -, нъш образом эфирные связи [ реакция (11.76) ], а метиленовые связи играют меньшую роль. [6]
Получают поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. [7]
Длительное нагревание триметилолмеламина при 100 приводит к выделению 1 1 моля воды и 0 4 моля формальдегида с образованием неплавкого и нерастворимого продукта. [8]
Ди - и триметилолмеламины во время этерификации бутанолом в кислой среде легко образуют коллоиды и в таком состоянии легко осмоляются, так как скорость поликонденсации больше, чем скорость этерификации. [9]
Триметиловый и триэтиловый эфиры триметилолмеламина представляют собой стекловидные вещества ограниченно растворимые в воде и в большинстве растворителей. [10]
Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента - п гексаметилолмеламинов - обратимый эндо-термич. [11]
Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента - и гексаметилолмеламина - обратимый эндотермический процесс. [12]
Следует отметить, что использование триметилолмеламина при указанной обработке более целесообразно, чем использование триазина. Если метилированный метилолмеламин заменить три-метилолмеламином, то обработанная ткань приобретает более мягкий гриф, но количество присоединенного фосфора значительно снижается. [13]
В производстве исходят в основном из соотношения формальдегида и меламина для образования триметилолмеламина. Получают олигомеры в виде 55 - 60 % - ных водных растворов. Эти растворы нестабильны, поэтому их обезвоживают в вакууме. [14]
Он нагревал триметилолмеламин при 180 С и обнаружил, что на 1 г-экв триметилолмеламина выделяется 1 1 моль воды и 0 4 моль формальдегида. На этом основании он сделал вывод о том, что в указанных условиях в реакцию вступает большая часть метилольных групп, причем образуются глав -, нъш образом эфирные связи [ реакция (11.76) ], а метиленовые связи играют меньшую роль. [15]