Триметилолмеламин

Cтраница 2

Огнестойкость хлопчатобумажной ткани достигают обработкой водным раствором хлористого тетра ( оксиметил) фосфония ( препарат ТНРС), триметилолмеламина, мочевины и триэтаноламина. Препарат ТНРС полимеризуется с метилолмеламином с образованием внутри волокна нерастворимой смолы. [16]

Раствор антипирена на основе N-метилолдиалкилфосфонпро-пиоамида, кроме основного продукта, введенного в количестве до 30 %, содержит 5 % триметилолмеламина, 1 % мочевины, 0 1 % стабилизатора, 0 5 % полиэтилена в качестве пластификатора и 0 4 солянокислого амина, играющего роль катализатора реакции. Содержание антипирена, необходимое для придания ткани ( 225 г / м2) невоспламеняемости, составляет 25 % от веса ткани. Обработанные ткани теряют около 30 % прочности на разрыв и раздир. [17]

Три реакционные группы в меламине ( 1 моль ] соединяются с 3 моль формальдегида с образованием ( при нагревании и быстром охлаждении) кристаллического триметилолмеламина. Последний в присутствии небольших количеств кислоты или щелочи конденсируется с образованием трехмерных структур. [18]

Слабоосновный, полифункциональный, содержит первичные и вторичные аминогруппы и триазиновые кольца. Получают поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислотной среде. [19]

Щелочной структурирующий агент реагирует при нагревании, например при запаривании, и связывает кислоту, содержащуюся в ткани. При проведении проционового отделочного процесса применяют диме-тилолэтиленмочевину, триметилолмеламин, диметилолглиоксаль-мочевину, диметилолстеариламид. Миграцию красителя в смолы, которая может вызвать неравномерность окрасок, предотвращают прибавлением триизобутилнафталинсульфокислоты или бутилнаф-талинсульфокислоты. [20]

Одной из наиболее универсальных и широко применяемых реакций является конденсация термоотверждающихся амино - или феноло-формаль-дегидных смол. Мономерные или слегка кояденсированные мети-лольные соединения, типа триметилолмеламина, легко взаимодействуют с амино -, амидо -, гидроксильной, карбоксильной и многими другими функциональными группами. Поэтому они весьма пригодны для полимеризации и сшивания водорастворимых связующих и придания им водонерастворимости. Полимеры, содержащие гидроксильную, амино - или амидогруппы, можно также конденсировать или сшить при обработке формальдегидом или диальде-гидами. [21]

Эти соединения имеют примерно одинаковую реакционную способность и подобно формальдегиду реагируют с аминами. После сушки при 110 С тетраме-тилфюсфонийхлорид конденсируют с триметилолмеламином при 145 С, в результате чего на поверхности ткани образуется огнезащитный слой из нерастворимого трехмерного продукта. Выделяющийся при этом хлористый водород связывается мочевиной. Иногда применяют анилин, дифениламин и цианамид. [22]

Наши опыты показали, что даже сравнительно низкоконденсированные продукты обеспечивают стабилизацию буровых растворов, содержащих соль и до 1 % хлористого кальция. Цолучение реагента проходит в две стадии: сначала конденсация избытком формальдегида до образования триметилолмеламина, затем этерификация сульфитом или бисульфитом натрия до получения водорастворимой смолы с активными сульфогруппами, гидроксилами и реакционноспособным водородом. [23]

Зависимость сопротивления отслаиванию латексной пленки от белковой волокнистой. [24]

Кроме того, свободный формальдегид, содержащийся в исходной смоле, также реагирует с белком. Причем интенсивность полосы 1009 см 1 значительно ниже интенсивности полосы 992 см 1 в исходном триметилолмеламине. Это свидетельствует о расходовании части метилольных групп триметилолмеламина и подтверждает, что именно за счет этих групп происходит взаимодействие с белком. [25]

МЛФС получают из меламина и формальдегида, в щелочной среде [ 2, с. Из меламина и формалина на первой стадии реакции образуются моно -, ди - и триметилолмеламины, хорошо растворимые в воде при температурах выше 40 С. [26]

Так, при пропускании окиси этилена через водный слабощелочной раствор димс-тилолмочевины при 70 получают мягкую смолу, пригодную для аппретирования тканей. Вязкие масла получают при поглощении 200 - 250 г окиси этилена концентрированным водным слабощелочным раствором триметилолмеламина при 85 - 90 или при поглощении 250 - 265 г окиси этилена концентрированным водным раствором 306 г гексаметилолмеламина. Соединения такого рода являются стабилизаторами самопроизвольно конденсирующихся метилоламиносоединений. Кроме того, они могут служить для оживления цвета при крашении кислотными красителями регенерированной целлюлозы и для облагораживания бумаги. Эти продукты оксиэтилирования конденсируются с многоосновными карбоновыми кислотами в полиэфиры, применяющиеся для покрытий. [27]

Присоединение шести молекул формальдегида к меламину приводит к получению гексаметилолмеламина. Эта реакция слабо эндотермическая, ее скорость в 1 5 раза меньше71, чем скорость получения триметилолмеламина. Обратная реакция ( отщепление формальдегида) является мономолекулярной. [28]

В этом процессе использована способность аммиака вызывать отверждение полимеров на основе Р - метнлольных производных внутри волокна. Обработку проводят водным раствором, содержащим 16 2 % ТНРС при рН около 7, который создается добавлением требуемого количества едкого натра или триэтанол-амина, 11 6 % триметилолмеламина и 8 4 % мочевины. После плюсования ткани этим раствором, высушивания при 90 С в течение 4 мин ее дополнительно обрабатывают аммиаком или NH4OH для образования нерастворимого полимера внутри волокна. Прочность ткани, обработанной указанным способом, не изменяется. Вместо триметилолмеламина и мочевины могут использоваться другие азотсодержащие соединения. [29]

АН-1 принадлежит к числу полифункциональных низкоосновных анионитов конденсационного типа. Содержит первичные и вторичные аминогруппы, а также триазиновые кольца. Получается поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. [30]

Страницы: 1 2 3