Cтраница 3
Нами работы по синтезу многоатомных спиртов были начаты в 1950 г., и к настоящему времени выявлен достаточно широкий и разнообразный круг потребителей триметилолэтана и триметилолпропана. [31]
Подставляя найденное значение р и заданные значения R и Р в уравнения ( 24) и ( 25), находим эквивалентные соотношения триметилолэтана и изофталевой кислоты. [32]
Алифатические эпоксидные олигомеры являются глицидило-выми эфирами полиатомных спиртов Их получают при взаимодействии эпихлоргидрина с этиленгликолем, ди - и триэтилен-гликолем, глицерином, триметилолэтаном, триметилолпропаном. [33]
Исходным сырьем для их получения являются ди - и полиатомные спирты, такие, как этиленгликоль, ди - и триэтиленгликоли, глицерин, триметилолэтан, триметилолпропан, эпихлоргидрин. [34]
Литературные данные по синтезу триметилолпентана отсутствуют за исключением американского патента [2], в котором указывается что этот спирт может быть получен таким же способомт как триметилолпропан и триметилолэтан. [35]
Литературные данные по синтезу триметилолпентана отсутствуют за исключением американского патента [2], в котором указывается что этот спирт может быть получен таким же способом, как триметилолпропан и триметилолэтан. [36]
Пропионовый альдегид, по-видимому, уже во время второй мировой войны изготовлялся в Италии фирмой Бомбрини-Пароди - Дельфино по методу, разработанному фирмой Рурхеми А. Г., и использовался затем для получения триметилолэтана. [37]
Многоатомные спирты - триметилолэтан и триметилолпропан - из-за высокой стоимости используются только в специальных покрытиях. Триметилолэтан обеспечивает получение алкидных смол с повышенной термостойкостью. Его применяют при изготовлении тощих алкидных смол, которые в композиции с меламиновыми смолами идут для покрытий горячей сушки. В случае смол на основе триметилолэтана требуется меньшее количество меламиновой смолы, чем при использовании смол на основе глицерина. Кроме того, смолы на основе триметилолэтана образуют покрытия с более высокой стойкостью к щелочам и твердостью, чем на основе глицерина. Такие же преимущества дает и применение триметилолпропана. [38]
Известно, что при щелочном плавлении первичных спиртов, образующихся при синтезе изобутилового спирта, получаются жирные кислоты с тем же числом атомов углерода, а при действии окиси углерода на эти спирты образуются кислоты, содержащие на один атом углерода больше. Триметилолэтан, образующийся из пропионового альдегида и 3 моль формальдегида, также получается в процессе синтеза изобутилового спирта. Этерификация синтетических жирных кислот С6 7 триметилол-этаном приводит к образованию эфира разветвленного строения, что заставляет предположить его особую пригодность в качестве пластификатора нитрата целлюлозы и поливинил хлорида. Его кислотное число равно 360 - 370, вязкость ( т ] 2) составляет 40 сиз. [39]
Оба спирта, как и глицерин, трехатомные, но в отличие от него все три гидроксильные группы у них первичные. Поэтому смолы на основе триметилолэтана или триметилолпропана имеют большую степень разветвленное по сравнению с глифталевыми смолами. [40]
Круг возможных потребителей не ограничивается перечисленными выше производствами и с ростом выработки новых трехатомных спиртов будет непрерывно расширяться. Так, по опубликованным зарубежным данным триметилолэтан и триметилолпропан, помимо перечисленных выше областей, находят практическое применение для производства высококачественных клеев, поверхностно-активных веществ, искусственных топлив, низкотемпературных смазочных масел и других продуктов. [41]
Наоборот, можно использовать в качестве исходного сырья алифатические гликоли или триоли и последние этерифицировать высокомолекулярными монокарбоновыми кислотами. Такими веществами являются, например, триметилолэтан, триметилол-пропап или легкие погоны жирных кислот из окисленного парафина и жирные кислоты или их смеси, получаемые сплавлением с едким кали высокомолекулярных спиртов синтеза изобутилового масла. Даже эти примеры показывают разнообразие возможностей вариации процесса, если применять в качестве сырья смеси отдельных компонентов или готовых продуктов. Этерификация - технически относительно легко осуществимая реакция. С легко реагирующими компонентами реакцию проводят в присутствии бензол - и нафталинсульфокислоты, этерификацию трудно реагирующих компонентов реакции осуществляют в присутствии цинковой пыли. После отделения нопрореагировавших кислых компонентов ( монокарбоновых кислот или - в случае дикарбоновых кислот - полуэфиров), отгонки низкокипятцих фракций и обработки остатка 0 5 % отбеливающей глины эфирные масла готовы к употреблению. Для сравнения со свойствами масел, описанных ранее, в табл. 299 [72] приведены некоторые свойства синтетических масел сложно-эфирного типа. Из табл. 299 видно, что эти синтетические продукты обладают превосходными свойствами. Заслуживают особого внимания их низкие температуры застывания и высокий индекс вязкости. [42]
Круг возможных потребителей не ограничивается перечисленными выше производствами и с ростом выработки новых трехатомных спиртов будет непрерывно расширяться. Так, по опубликованным зарубежным данным триметилолэтан и триметилолпропан, помимо перечисленных выше областей, находят практическое применение для производства высококачественных клеев, поверхностно-активных веществ, искусственных топлив, низкотемпературных смазочных масел и других продуктов. [43]
Наоборот, можно использовать в качестве исходного сырья алифатические гликоли или триоли и последние этерифицировать высокомолекулярными монокарбоновыми кислотами. Такими веществами являются, например, триметилолэтан, триметилол-пропан или легкие погоны жирных кислот из окисленного парафина и жирные кислоты или их смеси, получаемые сплавлением с едким кали высокомолекулярных спиртов синтеза изобутилового масла. Даже эти примеры показывают разнообразие возможностей вариации процесса, если применять в качестве сырья смеси отдельных компонентов или готовых продуктов. Этерификация - технически относительно легко осуществимая реакция. С легко реагирующими компонентами реакцию проводят в присутствии бензол - и нафталинсульфокислоты, этерификацию трудно реагирующих компонентов реакции осуществляют в присутствии цинковой пыли. После отделения непрореагировавших кислых компонентов ( монокарбоновых кислот или - в случае дикарбоновых кислот - полуэфиров), отгонки низкокипящих фракций и обработки остатка 0 5 % отбеливающей глины эфирные масла готовы к употреблению. Для сравнения со свойствами масел, описанных ранее, в табл. 299 [72] приведены некоторые свойства синтетических масел сложно-эфирного типа. Из табл. 299 видно, что эти синтетические продукты обладают превосходными свойствами. Заслуживают особого внимания их низкие температуры застывания и высокий индекс вязкости. [44]
Значительно более широкое применение нашли эфиры трехатомных спиртов и жирных кислот C4 i ( h появившиеся в продаже в 1940 г. Они применяются для переработки как сложных эфиров целлюлозы76, так и виниловых полимеров и поликонденсатов. Исходными материалами наряду с гексантриолом являются триметилолэтан и триметилолпропан, а также пентаэритрит и эритрит. Эфиры выпускаются различными производителями под разными названиями. [45]