Триметилсиланол

Cтраница 1

Триметилсиланол не удается выделить в чистом виде при гидр олизе водой триметилхлорсилана, так как он теряет воду и превращается в гексаметилсилоксан. [1]

Триметилсиланол далее легко ангидроконденсируется в гекса метилдисилоксан. Образование спирта следует отнести за счет реакций гидролиза, вызываемых выделяющейся при конденсации водой. [2]

Триметилсиланол и триметилсилилкарбинол формально являются аналогами третичного бутилового спирта и третичнобутилкарбинола. Силанолы дегидратируются с образованием лишь соединений типа простых эфиров, но не кремнеуглеводородов. В отличие от спиртов силанолы не способны реагировать с HC sCH в присутствии КОН с образованием кремнийсодерЖ ащих виниловых эфиров. [3]

Триметилсиланол легко отщепляет воду, превращаясь в гексаметилди-силоксан. [4]

При этом триметилсиланол также отгоняется с растворителем. Силоксипроизводные пяти - и шестивалентного урана - твердые окрашенные вещества, нередко ассоциированные. [5]

Так как триметилсиланол имеет только одну гидроксильную группу, то молекулы его образуют силиконовый эфир. [6]

Однако из-за большой склонности триметилсиланола к ангид-роконденсации вместо него получаются гексаметилдисилоксан и вода. [7]

Гидролиз тетракис ( триметилсилокси титана ( А. [8]

Путем введения в систему триметилсиланола показано, что процесс гидролиза обратим. [9]

Применение гексаметилдисилоксана в качестве растворителя подавляет конденсацию образующегося триметилсиланола. [10]

Гидролиз ( CH3) 3SiOMgCl и CH2 ( OMgCl) 2 сопровождается образованием триметилсиланола и формальдегида соответственно. [11]

Объясните, почему трисилиламин ( SiH3) sN представляет собой более слабое основание, чем триметиламин, и почему триметилсиланол ( СН3) з8ЮН - более сильная кислота, чем mpem - бутиловый спирт. [12]

Объясните, почему трисилиламин ( SiH3) 3N представляет собой более слабое основание, чем триметиламин, и почему триметилсиланол ( CH3) 3SiOH - более сильная кислота, чем mpem - бутиловый спирт. [13]

Точность отношения атомов кремния и алюминия, равного 5: 1, в случае диметилсиландиола и диэтилсиландиола и отсутствие кислотности в случае триметилсиланола позволяют предположить существование циклической структуры из шести тетраэдров, в том числе пяти кремниевых и одного алюминиевого, как это представлено на рис. а. Структуры, образование которых предполагается при соосаждении с А1 ( ОН) 3 из разбавленных растворов CH3Si ( OH) 3 и Si ( OH) 4 и которые согласуются с этой циклической структурой, представлены на рис. I, бив. При бесконечной протяженности этих структур получается предложенное выше соотношение атомов. Строение талька, кри-стобалита и других природных силикатов подтверждает существование связанных друг с другом колец из шести кремниевых тетраэдров, поэтому не удивительно, что полученные данные приводят к предположению о том, что кольца из шести тетраэдров служат основной структурной единицей в синтетических алюмосиликатных составах. [14]

В дальнейшем протекает алкоголиз бис ( триметилсилокси) - ( 2-кетопент - 3-ен - 4-окси) алюмана, а в результате конденсации образующегося триметилсиланола в системе появляется вода. [15]

Страницы: 1 2