Cтраница 1
Триметилсилилметил) диэтиламмоний йодистый, стр. [1]
Триметилсилилметил) дизтиламмоний йодистый, стр. [2]
Триметилсилилметил) атилметилцианоэтил-аммоний йодистый, стр. [3]
Триметилсилилметил) этилметилцианоэтил-аммоний йодистый, стр. [4]
Диалкилди ( триметилсилилметил) олово не реагирует с иодом в кипящем эфире или бензоле, поэтому реакцию проводят в ксилоле. [5]
В-Трис ( триметилсилилметил) - N-триметилциклотриборазан не изменяется после нагревания в течение 0 5 ч в запаянной трубке при 380 С. [6]
Бис ( триметилсилилметил) дигалогенстаннаны, полученные в вышеописанных реакциях расщепления, - кристаллические низковязкие вещества, легко растворимые в органических растворителях, но нерастворимые в воде. В отличие от диалкилдибромстаннанов, мгновенно дающих комплекс с пиридином, бис ( триметилсилилме-тил) дибромстаннан благодаря стерическому эффекту кремненео-пентильных групп аддукта с пиридином не дает. [7]
Раствор дифенил ( триметилсилилметил) фосфинсульфида ( 6 08 г, 20 ммоль) в ТГФ ( 30 мл) готовят в атмосфере аргона и охлаждают до 0 С. Через полчаса реакционную смесь выливают в водный раствор хлорида аммония. [8]
Галогениды диметил ( триметилсилилметил) сульфония гидролитически неустойчивы. [9]
Получить при гидролизе бис ( триметилсилилметил) дибромстан-нана в щелочной среде соответствующий станнандиол не удается, хотя ди-грег-бутил - и ди-грег-амилстаннандиолы сравнительно устойчивы. По-видимому, стерические затруднения в этом случае недостаточны для того, чтобы предотвратить конденсацию бис ( триметилсилилметил) станнандиола в полистанноксан [ ( CH3) 3SiCH2 ] 2SnO x - аморфное белое вещество, размягчающееся и плавящееся в интервале 145 - 160 С. [10]
С галогенидами ртути и трис ( триметилсилилметил) арсин и [ я - ( триэтилсилил) фенил ] дифениларсин образуют кристаллические аддукты ( 1: 1), растворимые в органических растворителях. При кипячении метилтрис ( триметилсилилметил) арсонийиодида в спирте с йодистой ртутью последняя постепенно переходит в раствор. [11]
Сейферс [1136] изучил расщепление бис ( триметилсилилметил) - диалкилстаннанов различными агрессивными агентами. [12]
Наряду с этим условия образования тетракис ( триметилсилилметил) силана являются более жесткими ( 12 ч при 150 С), чем при получении тетрабутилсилана из бутиллития и четыреххлористого кремния. [13]
Раствор ЗОа ( 0 067 моля) ди ( триметилсилилметил) дифенилолова и 34 2 г ( 0 134 моля) иода в 150 мл бензола кипятят в течение дня. Бензол отгоняют при обычном давлении, а образовавшийся в результате реакции иодбензол - в вакууме. Остаток разбавляют петролейным эфиром, обрабатывают древесным углем и кристаллизуют при температуре - 75 С. [14]
Карбоксиметилтриметилсилан был синтезирован действием твердой двуокиси углерода на ( триметилсилилметил магнийхлорид, при этом выход достигал 88 % от теорет. [15]