Триметилфосфит
Cтраница 1
Триметилфосфит имеет сильный неприятный запах, гидролиз его протекает взрывообразно. Синтез проводят под тягой с соблюдением соответствующих мер предосторожности. [1]
Триметилфосфит и др. метиловые эфиры в присут. Льюиса дают те же продукты, к-рые образовались бы в А. [2]
Триметилфосфит присоединяется в 1 4-положение к 2-бензилиден - 3 [ 2Н ] - тионафтенон-1 1-диоксиду при - 18 С с образованием фосфолена, возможно, находящегося в равновесии с биполярной формой. [3]
Триметилфосфит, триметиловый эфир фосфористой кислоты, С3Н9ОзР, легковоспламеняющаяся жидкость. [4]
Почему триметилфосфит кипит при 111 С, а триметилфосфат - при 198 С. [5]
Реакция триметилфосфита с этилбромацетатом дает А. [6]
Реакция триметилфосфита с нитроэтиленом в уксусной кислоте сопровождается образованием диметилового эфира р-нитрозтилфосфоновой кислоты, в то время как в безводном эфире происходит полимеризация олефина. [7]
 |
Алкилирование карбоксилат-анионов. [8] |
Избыток триметилфосфита необходим потому, группа. [9]
Диметилфосфит, Триметилфосфит, Трифенил-фосфит, Три - - хлорэтилфосфит, Фосфористой кислоты амиды. [10]
При реакции триметилфосфита с 1-нитро - 1-пропеном в метаноле наряду с образованием 3-нитроалкилфосфоната ( соединение 2 в табл. 66) образуется в небольшом количестве диметиловый эфир изо-пропенилфосфоновой кислоты. [11]
При присоединении триметилфосфита к сопряженным связям получаются циклические тетраалкоксиалкилфосфораны, если только не может образоваться высоко стабильный илид благодаря простому переносу протона. [12]
Получают взаимодействием триметилфосфита с Н М - диэтиламндом 2 2-дихлорацстоуксусной кислоты в хлорбензоле. [13]
Получают взаимодействием триметилфосфита с а-метилбензиловым эфиром хлороацетоуксусной кислоты. [14]
Получают взаимодействием триметилфосфита с Л Лг-диэтиламидом 2 2-дихлороацетоуксуеной кислоты в хлоробензоле. [15]
Страницы: 1 2 3 4