Триметилфосфит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Триметилфосфит

Cтраница 2


Получают взаимодействием триметилфосфита с а-метилбензиловым эфиром хлорацетоуксусной кислоты.  [16]

Действие AuCl на триметилфосфит.  [17]

Трикарбонил-бис - ( триметилфосфит) осмий ведет себя отлично от аналогичных комплексов железа и рутения.  [18]

Интересно отметить, что триметилфосфит взаимодействует с неопентилгипохлоритом, давая смесь продуктов - диме-тилнеопентилфосфат и хлористый метил ( 3 75 части) и триметил-фосфат и-неопентилхлорид ( 1 часть); по-видимому, промежуточным продуктом реакции является квазифосфониевая соль.  [19]

Так, в случае триметилфосфита для полного завершения реакции требуется в два раза больше времени, чем в случае применения триэтил-фосфита.  [20]

Показано, что гидролиз триметилфосфита протекает внутри-комплексно, без разрыва связи платина-фосфор, и быстрее, чем гидролиз свободного триметилфосфита. Такой вывод сделан на основании того, что гидролиз свободного некоординированного триметилфосфита при комнатной температуре до диметилфосфо-ристой кислоты заканчивается через несколько часов ( - 10 час. Соляная кислота значительно ускоряет процесс ( - 5 час.  [21]

Продукт получался аналогично соединению триметилфосфита действием сухого этилового спирта на неорганический комплекс I. При нагревании до 180 разлагаются и превращаются в темно-коричневую жидкость.  [22]

Подобным образом реагируют с триметилфосфитом сложные эфиры 54 и нитрилы 55 р-замещенных а-бром-а р-дицианопропионо-вых кислот.  [23]

Получается обменной реакцией хлораля с триметилфосфитом или отщеплением хлористого водорода от хлорофоса с последующей перегруппировкой.  [24]

Непосредственно перед восстановлением субстрат обрабатывают триметилфосфитом, что позволяет осуществить восстановление только одной карбонильной группы [ схема (7.89) ] с почти количественным выходом.  [25]

Система, в которой лигандом является триметилфосфит, более сложна, поскольку в ходе реакции фосфит окисляется до фосфата, а источником водорода служит вода.  [26]

Триметилиодолово ( 16 г) и триметилфосфит ( 7 г) нагревают в маленькой перегонной колбе, соединенной с холодильником. Температуру реакционной смеси измеряют термометром, нижний конец которого погружают в жидкость. При температуре реакционной смеси 105 начинается весьма бурная реакция. Вместе с образовавшимся в результате реакции йодистым метилом из реакционной смеси отгоняется и часть триметилфосфита.  [27]

Система, - в которой лигандом является триметилфосфит, более сложна, поскольку в ходе реакции фосфит окисляется до фосфата, а источником водорода служит вода.  [28]

Реакция проходит легко при прибавлении эквимольного количества триметилфосфита к кипящему раствору диэтиламида дихлорацетоуксусной кислоты в хлорбензоле.  [29]

Реакция проходит легко при прибавлении эквимолярного количества триметилфосфита к кипящему раствору диэтиламида дихлорацетоуксусной кислоты в хлорбензоле.  [30]



Страницы:      1    2    3    4