Cтраница 2
Получают взаимодействием триметилфосфита с а-метилбензиловым эфиром хлорацетоуксусной кислоты. [16]
Действие AuCl на триметилфосфит. [17]
Трикарбонил-бис - ( триметилфосфит) осмий ведет себя отлично от аналогичных комплексов железа и рутения. [18]
Интересно отметить, что триметилфосфит взаимодействует с неопентилгипохлоритом, давая смесь продуктов - диме-тилнеопентилфосфат и хлористый метил ( 3 75 части) и триметил-фосфат и-неопентилхлорид ( 1 часть); по-видимому, промежуточным продуктом реакции является квазифосфониевая соль. [19]
Так, в случае триметилфосфита для полного завершения реакции требуется в два раза больше времени, чем в случае применения триэтил-фосфита. [20]
Показано, что гидролиз триметилфосфита протекает внутри-комплексно, без разрыва связи платина-фосфор, и быстрее, чем гидролиз свободного триметилфосфита. Такой вывод сделан на основании того, что гидролиз свободного некоординированного триметилфосфита при комнатной температуре до диметилфосфо-ристой кислоты заканчивается через несколько часов ( - 10 час. Соляная кислота значительно ускоряет процесс ( - 5 час. [21]
Продукт получался аналогично соединению триметилфосфита действием сухого этилового спирта на неорганический комплекс I. При нагревании до 180 разлагаются и превращаются в темно-коричневую жидкость. [22]
Подобным образом реагируют с триметилфосфитом сложные эфиры 54 и нитрилы 55 р-замещенных а-бром-а р-дицианопропионо-вых кислот. [23]
Получается обменной реакцией хлораля с триметилфосфитом или отщеплением хлористого водорода от хлорофоса с последующей перегруппировкой. [24]
Непосредственно перед восстановлением субстрат обрабатывают триметилфосфитом, что позволяет осуществить восстановление только одной карбонильной группы [ схема (7.89) ] с почти количественным выходом. [25]
Система, в которой лигандом является триметилфосфит, более сложна, поскольку в ходе реакции фосфит окисляется до фосфата, а источником водорода служит вода. [26]
Триметилиодолово ( 16 г) и триметилфосфит ( 7 г) нагревают в маленькой перегонной колбе, соединенной с холодильником. Температуру реакционной смеси измеряют термометром, нижний конец которого погружают в жидкость. При температуре реакционной смеси 105 начинается весьма бурная реакция. Вместе с образовавшимся в результате реакции йодистым метилом из реакционной смеси отгоняется и часть триметилфосфита. [27]
Система, - в которой лигандом является триметилфосфит, более сложна, поскольку в ходе реакции фосфит окисляется до фосфата, а источником водорода служит вода. [28]
Реакция проходит легко при прибавлении эквимольного количества триметилфосфита к кипящему раствору диэтиламида дихлорацетоуксусной кислоты в хлорбензоле. [29]
Реакция проходит легко при прибавлении эквимолярного количества триметилфосфита к кипящему раствору диэтиламида дихлорацетоуксусной кислоты в хлорбензоле. [30]