Тринитроанилин

Cтраница 1

Тринитроанилин представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета с температурой, плавления 192 - 195 С. [1]

Тринитроанилин ( пикрамид) легко получается взаимодействием сылш-тринитробензола с гидроксиламином. Через какие стадии проходит эта реакция. [2]

Тринитроанилин ( пикрамид) легко получается взаимодействием 1 3 5-тринитробензола с гидроксиламином. Через какие стадии проходит эта реакция. Пикрамид можно получать еще другими способами, приведите их, какой из них практически более удобен. [3]

Тринитроанилин ( пикрамид) легко получается взаимодействием 1 3 5-тринитробензола с гидраксиламином. Через какие стадии проходит эта реакция. Пикрамид можно получать еще другими способами, приведите их, какой из них практически более удобен. [4]

Влияние начального давления на изменение давления ( А и скорости газообразования ( В во времени при распаде тринитротолуола.| Разложение тринитрофе-нола в парах при 290 С. [5]

Тринитроанилин разлагается в парах при 300 С значительно медленнее тринитротолуола ( в 20 раз) и всего в 2 раза быстрее, чем тринитробензол. Начальная скорость и максимум скорости возрастают с давлением подобно тому, как это наблюдается для других описанных выше нитросоединений. Сходное влияние ( сильное увеличение начальной скорости, исчезновение этапа ускорения) оказывает и набивка сосуда капиллярами. Гетерогенная реакция идет по закону реакции первого порядка. [6]

В тринитроанилине IX МН2 - группа занимает сравнительно небольшой объем, и вышеупомянутых ограничений не существует. [7]

Для получения тринитроанилина исходят из о - или n - нитроанилина, который растворяют в 10 вес. Нитрование ведут при 0 - 5 С. По окончании слива массу оставляют до следующего дня и затем при О С добавляют к ней 4 5 л насыщенного раствора поваренной соли. Пикрамид выделяется в виде мелких кристаллов. Его отжимают и промывают водой. [8]

Описанные выше методы можно распространить и на получение динитро - и тринитроанилинов. Так, 2 4-динитроанилин получается при взаимодействии 2 4-динитрохлорбензола с аммиаком; о получении 2 4 6-тринитроанилина, или пикрамида, говорилось выше. [9]

Триметилэтилен см. 3 - Изоамилен Триметоксиглутаровая кислота 416, 443 2 4 6 - Тринитроанилин 150 Тринитрометан ( Нитроформ) 207 Триозы ( Трисахариды) 412, 439 ел. [10]

Например, в противоположность анилину его замещенные с сильно отрицательными группами в молекуле, как-то: тринитроанилин, триброманилин, не образуют продуктов конденсации этого типа. [11]

При обычной температуре анилин нитруется с образованием смеси моно-нитроизомеров и некоторого количества динитро - и даже тринитроанилинов. Для того чтобы направить реакцию в сторону только мононитропродуктов, амин следует подвергнуть ацетилированию прежде, чем нитровать при обычной температуре. [12]

В том случае, когда основность аминогруппы сильно снижена влиянием двух или трех электроноакцепторных групп ( например, ди - и тринитроанилин), амин растворяют в смеси концентрированных фосфорной и серной кислот и полученный раствор постепенно прибавляют к нитрозилсерной кислоте. [13]

В том случае, когда основность аминогруппы сильно понижена наличием в ядре двух или трех электроноакцепторных групп ( например, в ди - и тринитроанилинах), амин растворяют в смеси концентрированных фосфорной и серной кислот и полученный раствор постепенно прибавляют к нитрозилсерной кислоте. Слабоосновные амины можно также диазотировать, растворяя амин в ледяной уксусной кислоте и добавляя к нему раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте. [14]

В том случае, когда основность аминогруппы сильно понижена наличием в ядре двух или трех электрОноакцепторных групп ( например, в дн - и тринитроанилинах), амин растворяют в смеси концентрированных фосфорной и серной кислот и полученный раствор постепенно прибавляют к нитроз леерной кислоте. Слабоосновные амины можно также диазотировать, растворяя амин в ледяной уксусной кислоте и добавляя к нему раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте. [15]

Страницы: 1 2